[发明专利]一种乙型肝炎病毒多位点基因耐药突变检测方法有效
| 申请号： | 200910092331.1 | 申请日： | 2009-09-10 |
| 公开（公告）号： | CN101698891A | 公开（公告）日： | 2010-04-28 |
| 发明（设计）人： | 徐东平;刘妍;钟彦伟;李晓东;戴久增;王琳;李乐 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第三○二医院 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12R1/93 |
| 代理公司： | 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129 | 代理人： | 张涛 |
| 地址： | 100039 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 一种乙型肝炎病毒多位点基因耐药突变检测方法。一种检测病毒逆转录酶全基因序列的单管巢式多聚酶链反应基因扩增方法，在单管中进行两轮巢式PCR扩增，通过调整内外引物的浓度，使第一轮PCR反应产物全部作为第二轮PCR反应的模板，最终在同单管中完成巢式PCR反应。本方法在显著提高了检测灵敏度的同时保证了检测的特异性和经济性，并具备上亿倍差异病毒载量检测范围。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 乙型肝炎 病毒 多位点 基因 耐药 突变 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种检测病毒逆转录酶全基因序列的单管巢式多聚酶链反应基因扩增方法，其特征是：在单管中进行两轮巢式PCR扩增，将外引物浓度稀释至2～8nmol/L，将内引物浓度释至50～200nmol/L，使第一轮PCR反应产物全部作为第二轮PCR反应的模板，最终在同一管中完成巢式PCR反应。
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