[发明专利]一种微乳液体系中合成纳米铜的方法

摘要

本发明提供了一种微乳液体系中合成纳米铜的方法，在碱性条件下，用KBH₄作还原剂，以CuSO₄·5H₂O为铜源，在特定配比的微乳液体系中制备纳米铜，得到粒径约10-20nm，粒径分布均匀，纯度好的纳米铜；在合成的同时使其表面包覆上表面活性剂，使得纳米铜具有很好的分散性，不易被氧化，方便保存。本工艺具有制备条件温和，制备过程简单，且无毒，无污染，成本低，制备出的纳米铜粒径小，分散均匀等特点。

主权项

1.一种微乳液体系中合成纳米铜的方法，具体制备步骤如下：A.CuS04·5H20微乳液的配制：将CuSO4·5H2O溶于氨水配制成浓度为0.1-0.5mol/L铜铵络离子溶液，以该溶液为水相，按照表面活性剂：助表面活性剂：油相：水相质量比为1∶5-20∶2-44∶0.2-1.4配制CuSO4·5H2O微乳液体系，并用超声波分散混合均匀；B.KBH4微乳液的配制：将KBH4溶于去离子水配制成浓度为0.25-1mol/L的还原液，加入KOH调节pH＝12，以该溶液为水相，按照表面活性剂：助表面活性剂：油相：水相质量比为1∶5-20∶2-44∶0.2-1.4配制KBH4微乳液，并用超声波分散混合均匀；C.将配制好的将步骤A的微乳液置于反应器中，保持温度5-30℃，其中15-20℃为最佳反应温度，剧烈搅拌下按照摩尔比CuSO4·5H2O∶KBH4＝1∶0.25-2将步骤B的微乳液滴加进反应器中，反应体系很快变为棕红色，并有气泡生成，反应0.5-1.5h后进行离心分离，用去离子水离心洗涤2次，无水乙醇离心洗涤2次，真空中干燥得到粉体。步骤A和B中所述的表面活性剂为月桂醇聚氧乙烯(3)醚；所述的助表面活性剂为正丁醇、正戊醇或正己醇；所述的油相为正己烷或环己烷。