[发明专利]赤羽病竞争酶联免疫吸附试验试剂盒及制备方法无效
| 申请号： | 200910094815.X | 申请日： | 2009-08-07 |
| 公开（公告）号： | CN101625362A | 公开（公告）日： | 2010-01-13 |
| 发明（设计）人： | 花群义;阮周曦;詹爱军;杨俊兴;林庆燕;宗卉;曾少灵;曹琛福;秦智锋;吕建强 | 申请（专利权）人： | 花群义 |
| 主分类号： | G01N33/577 | 分类号： | G01N33/577;G01N33/569;G01N33/535 |
| 代理公司： | 云南派特律师事务所 | 代理人： | 张 怡 |
| 地址： | 518010广东省深圳市罗湖*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明所属的领域为生物技术领域。本发明所述的赤羽病竞争酶联免疫吸附试验试剂盒由以下组分分装后组成：AKV抗原包被ELISA板、羊抗鼠IgG-HRP酶结合物、单克隆抗体、阳性血清、阴性血清、20倍浓缩洗涤液、10倍浓缩稀释液、底物I、底物II、底物III、终止液，所述的羊抗鼠IgG-HRP酶结合物为辣根过氧化酶(HRP)标记的羊抗鼠抗体(IgG)；所述的单克隆抗体为鼠抗赤羽病病毒的特异性单克隆抗体(McAb)；所述的20倍浓缩洗涤液为20倍浓缩的含0.05％Tween-20的0.01mol/L pH7.4 PBS(PBST)；所述的10倍浓缩稀释液为10倍浓缩的含1％明胶的PBST；所述的底物I为pH6.0的乙酸-柠檬酸缓冲液；所述的底物II为3.3′-5.5′-四甲基联苯胺(TMB)溶液；所述的底物III为双氧水(H2O2)溶液；所述的终止液为1mol/L H2SO4硫酸溶液。本发明的c-ELISA试剂盒特异性强，敏感性高，适用于赤羽病的快速诊断、检测、检疫和流行病学调查。 | ||
| 搜索关键词： | 赤羽病 竞争 免疫 吸附 试验 试剂盒 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种赤羽病竞争酶联免疫吸附试验试剂盒，其特征在于是由以下组分分装后组成：AKV抗原包被ELISA板、羊抗鼠IgG-HRP酶结合物、单克隆抗体、阳性血清、阴性血清、20倍浓缩洗涤液、10倍浓缩稀释液、底物I、底物II、底物III、终止液，所述的羊抗鼠IgG-HRP酶结合物为辣根过氧化酶标记的羊抗鼠抗体IgG；所述的单克隆抗体为鼠抗赤羽病病毒的特异性单克隆抗体McAb；所述的20倍浓缩洗涤液为20倍浓缩的含0.05％Tween-20的0.01mol/LpH7.4PBS；所述的10倍浓缩稀释液为10倍浓缩的含1％明胶的PBST；所述的底物I为pH6.0的乙酸-柠檬酸缓冲液；所述的底物II为3.3’-5.5’-四甲基联苯胺溶液；所述的底物III为双氧水溶液；所述的终止液为1mol/L H2SO4硫酸溶液。
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