[发明专利]一种白芍的有效组分及其制备方法与用途无效
申请号: | 200910095588.2 | 申请日: | 2009-01-22 |
公开(公告)号: | CN101474264A | 公开(公告)日: | 2009-07-08 |
发明(设计)人: | 程翼宇;瞿海斌;吴斌 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | A61K36/71 | 分类号: | A61K36/71;A61P9/00;A61K125/00 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人: | 张法高;赵杭丽 |
地址: | 310027浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明提供一种白芍的有效组分,通过加热提取,浓缩,硅胶柱分离,洗脱,洗脱液浓缩干燥,再用液相色谱继续分离,收集溶液,溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的白芍有效组分可在制备治疗、预防心血管疾病药物中的应用。本发明方法设计合理,能快速准确的得到有效成分,在生产中更易于药物的质量控制。 | ||
搜索关键词: | 一种 白芍 有效 组分 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1. 一种白芍有效组分,其特征在于:通过以下制备方法获得:将白芍药材粉碎后加入乙醇溶液,加热回流提取得提取液,将提取液浓缩成浸膏,并将其与硅胶进行拌样,用正相硅胶柱对其进行分离,首先用石油醚和乙酸乙酯作为流动相,得洗脱液I,弃之,然后改换氯仿和甲醇作为流动相,得洗脱液II,弃之,然后再改换甲醇作为流动相,得洗脱液III,将洗脱液III浓缩干燥后得样品;用制备液相色谱继续分离得到的样品;制备色谱的分离条件:色谱柱为Zorbax SB-C18;21.2mm×250mm制备柱,流动相为水和乙腈,梯度洗脱程序为:0分钟时,流动相为95%的水溶液和5%的乙腈溶液,45分钟时,流动相为75%的水溶液和25%的乙腈溶液,55分钟时,流动相为30%的水溶液和70%的乙腈溶液;流速为9~11ml/min,柱温为室温;样品用100%乙醇溶解,经制备液相色谱分离,在32.9~38.2min时间段收集溶液,减压浓缩,冷冻干燥,得有效组分一,在52.2~55.0min时间段收集溶液,减压浓缩,冷冻干燥,得有效组分二。
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