[发明专利]一种合成E-α-乙炔基-α,β-不饱和羧酸甲酯的方法无效
申请号: | 200910097689.3 | 申请日: | 2009-04-16 |
公开(公告)号: | CN101519353A | 公开(公告)日: | 2009-09-02 |
发明(设计)人: | 麻生明;邓友前;金鑫;傅春玲 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C07C67/317 | 分类号: | C07C67/317;C07C67/327;C07C69/52;C07C69/612;C07C69/65 |
代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司 | 代理人: | 盛辉地 |
地址: | 310027浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种高立体选择性地合成E-α-乙炔基-α,β-不饱和羧酸甲酯的方法,在55℃下2-甲氧羰基-2,3-联烯醇与草酰氯在二氯甲烷溶液中反应得中间体;然后冷至室温,所得中间体再与三乙胺发生反应,获得E-α-乙炔基-α,β-不饱和羧酸甲酯,本发明操作简单,原料和试剂易得,反应具有高度的立体选择性,产物易分离纯化,适用于合成E-α-乙炔基-α,β-不饱和羧酸甲酯类化合物。 | ||
搜索关键词: | 一种 合成 乙炔 不饱和 羧酸 方法 | ||
【主权项】:
1、一种合成E-α-乙炔基-α,β-不饱和羧酸甲酯的方法,其特征是2-甲氧羰基-2,3-联烯醇与草酰氯在二氯甲烷溶液中反应生成中间体,中间体再与三乙胺发生反应,获得E-α-乙炔基-α,β-不饱和羧酸甲酯,反应式如下:R=烷基、芳基或炔基,其中烷基为CnH2n+1,式中n=2-5;芳基为苯基及有取代基的苯基;其步骤是:(1)在室温下,将草酰氯加入到2-甲氧羰基-2,3-联烯醇的二氯甲烷溶液中,然后在55℃加热回流搅拌反应2~9小时后,生成中间体;(2)在步骤(1)反应完全后,冷到室温,慢慢在上述反应混合物中,滴加三乙胺的二氯甲烷溶液,加毕在室温下继续搅拌反应3.5~10.5小时,乙醚稀释,加水,水层用乙醚萃取,合并乙醚层,饱和食盐水洗,用无水硫酸钠干燥;(3)过滤,浓缩,快速柱层析,获得E-α-乙炔基-α,β-不饱和羧酸甲酯。
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