[发明专利]楮头红茎段组织快繁方法

摘要

楮头红茎段组织快繁方法，包括材料选择、消毒处理、芽诱导、芽继代增殖、生根培养、炼苗与移栽，本发明的方法，成功地将组织培养技术用于楮头红植物的快繁，并采用芽诱导和芽继代增殖结合的二段培养方法，有效地克服了楮头红茎段组织的褐化，使楮头红茎段组织的褐化降低31.3％。本发明的快繁方法，具有芽诱导率高和移栽成活率高的优点，芽诱导率一般可达50.17％；移栽成活率一般可达93.2％以上。

主权项

一种楮头红茎段组织快繁方法，其特征在于由下列步骤组成：(1)材料选择：取楮头红植株带顶芽的嫩茎段和带节的嫩茎段4～6cm，最佳为5cm；(2)消毒处理：将步骤(1)的嫩茎段用流水冲洗干净后，用饱和洗衣粉液浸泡20～30min，再用自来水冲洗10～15min，在无菌室用70％～75％的酒精浸泡1～2min，再用0.1％HgCl2消毒5～8min，然后用无菌水冲洗不少于6次；(3)芽诱导：从步骤(2)消毒后的材料上切下0.5cm～1.0cm带顶芽和/或带节的楮头红嫩茎段接种到诱导培养基上培养小苗；所述诱导培养基为MS+1.0mg/L BA+0.1mg/L NAA+琼脂+蔗糖，所述琼脂占诱导培养基总重量的0.8％、所述蔗糖占诱导培养基总重量的3％；调诱导培养基至pH 5.8～6.0；(4)芽继代增殖：将步骤(3)诱导培养基上产生的无根小苗，剪成1～2个节的切段转接到继代增殖培养基中培养，所述继代增殖培养基为MS+2.0mg/L BA+0.1mg/L NAA+琼脂+蔗糖，所述琼脂占继代增殖培养基总重量0.8％，所述蔗糖占继代增殖培养基总重量3％；调继代增殖培养基至pH 5.8～6.0；(5)生根培养：将步骤(4)继代增殖培养基中长3～5cm的无根苗转接到装在玻璃三角瓶中的生根培养基上，其余小芽继代培养；所述生根培养基为MS+0.1mg/L NAA+1.0mg/L IBA+琼脂+蔗糖，所述琼脂占生根培养基总重量0.8％，所述蔗糖占生根培养基总重量的3％；调生根培养基至pH 5.8～6.0；(6)炼苗与移栽：无根苗在生根培养基中培养，当根伸长为2～4cm时，打开瓶盖，在常温下炼苗3～4d后，经消毒、清洗后移植到由腐殖土和珍珠岩混合的基质中，并置于复有遮阳网的塑料拱棚中栽培管理至新芽伸长成活。