[发明专利]室温合成多种钼酸锶微纳结构的方法

摘要

本发明提供了一种室温合成多种钼酸锶微纳结构的方法，该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液，以钼酸钠和氯化锶为反应物，将组成反相微乳液的各组分混合后，室温下于磁力搅拌器上强烈搅拌，制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液，然后滴加氯化锶的微乳液于钼酸钠的微乳液中，是二者在微乳液的限域空间内反应，经反应、陈化、离心分离、用丙酮、无水乙醇和二次水反复洗涤制得了形貌大小均匀的多种钼酸锶微纳结构。本发明设计一种新的微乳体系，利用反胶束微乳液具有的模板和限域作用制备新颖的多种钼酸锶微纳结构的技术方案。它具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点，可广泛用于三维结构无机功能材料的制备。

主权项

一种室温合成多种钼酸锶微纳结构的方法，其特征在于该制备方法是选用原料非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、环己烷、正辛醇和水相[SrCl2或Na2MoO4水溶液]形成微乳液，将组成微乳液的各组分混合后，制备成均匀透明的反相微乳液，再将含有SrCl2的微乳液逐滴加入含有Na2MoO4的微乳液中，SrCl2和Na2MoO4在限域空间内反应，后经陈化、离心分离、洗涤制得多种钼酸锶微纳结构，具体制备步骤如下：1)、将原料烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、环己烷、正辛醇和水相[SrCl2水溶液]置入50ml的烧杯中，选定烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)表面活性剂与醇混合的质量百分含量，水相[SrCl2水溶液]的物质的量与烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)的物质的量的比值ω，SrCl2水溶液的浓度，将上述各组分混合后，室温下于恒温磁力搅拌器上搅拌30分钟，配制成均匀的SrCl2微乳液；2)、将原料烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、环己烷、正辛醇和水相[Na2MoO4水溶液]置入50ml的烧杯中，选定烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)表面活性剂与醇混合的质量百分含量，水相[Na2MoO4水溶液]的物质的量与烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)的物质的量的比值ω，Na2MoO4溶液的浓度，将上述混合物各组分充分混合后，室温下于恒温磁力搅拌器上搅拌30分钟，配制成均匀的Na2MoO4微乳液；3)、将Na2MoO4微乳液置于恒温磁力搅拌器上，在室温下逐滴滴加微乳液SrCl2微乳液，随着SrCl2微乳液的加入，微乳液逐渐变成白色，滴加完毕后继续搅拌30分钟；4)、用保鲜膜封闭烧杯口，在室温下陈化72小时；5)、将步骤4)得到的反应液离心分离，分别用丙酮、二次水和无水乙醇洗去多余的表面活性剂和水相得到新颖的多种钼酸锶微纳结构产品。