[发明专利]2，3，3-三甲基-3H-吲哚及其衍生物的微波合成方法无效
| 申请号： | 200910115243.9 | 申请日： | 2009-04-27 |
| 公开（公告）号： | CN101544590A | 公开（公告）日： | 2009-09-30 |
| 发明（设计）人： | 肖强;谢汐;阳如春;丁海新;肖伟洪 | 申请（专利权）人： | 江西科技师范学院 |
| 主分类号： | C07D209/08 | 分类号： | C07D209/08;B01J19/12 |
| 代理公司： | 江西省专利事务所 | 代理人： | 黄新平 |
| 地址： | 33001*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | 一种2，3，3-三甲基-3H-吲哚及其衍生物的微波合成方法，是将苯肼或苯肼衍生物与甲基异丙基酮按摩尔比为1∶1-1∶2.5一起溶解在冰醋酸中，置于一反应容器内，用微波辐照，200-850W下进行2-45分钟，短时间就完成反应，反应结束后，溶液浓缩，冷却，再用常规方法分离。本发明的微波合成方法，用微波加热得到目标产物，微波作用时火力的选择与时间呈反比，同原有工艺的反应几小时到十几小时相比，大大缩短了反应时间，反应中的冰醋酸可以回收再利用，合成过程中，未加入其它的有机溶剂及催化酸，降低了对环境的污染。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 吲哚 及其 衍生物 微波 合成 方法 | ||
【主权项】：
1、一种2，3，3-三甲基-3H-吲哚及其衍生物的微波合成方法，其特征在于：它是将苯肼或苯肼衍生物与甲基异丙基酮按摩尔比为1∶1--1∶2.5一起溶解在冰醋酸中，置于一反应容器内，用微波辐照，200-850W下进行2-45分钟，反应结束后，溶液浓缩，冷却，再用常规方法分离，得目标产物。
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