[发明专利]吡倍拉辛前体的合成方法无效
| 申请号： | 200910119999.0 | 申请日： | 2009-03-03 |
| 公开（公告）号： | CN101544619A | 公开（公告）日： | 2009-09-30 |
| 发明（设计）人： | 张立国 | 申请（专利权）人： | 黑龙江省华信药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D295/185 | 分类号： | C07D295/185;C07F9/6558 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 150040黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 本发明起始原料价廉，易得，使用安全。不仅可以设定较低较温和的反应温度，而且不必将各步反应的反应产物由各步反应系中分离，直至得到目的产物可以连续进行。可以一步完成，即使加上精制过程也是两步即可完成。本发明操作过程简单，可节约人工，电力，运费等间接费用。每步反应物不必分离精致，所以损失小，收率高。本发明不必使用亚硫酰氯，合成方法非常方便。反应极顺畅。易于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 吡倍拉辛前体 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.以![]()
与XCOCH2X化合物(X代表Cl或Br原子)反应后，再与三苯磷化氢反应，生成![]()
(X同前)，再与3.4.5-苯甲酸苯甲醛反应，生成![]()
再与马来酸反应![]()
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