[发明专利]一类哒嗪酮类化合物及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 200910127195.5 申请日: 2009-03-17
公开(公告)号: CN101538245A 公开(公告)日: 2009-09-23
发明(设计)人: 胡有洪;楼丽广;林世军;赵红兵;刘振德;徐永平;晁博 申请(专利权)人: 中国科学院上海药物研究所
主分类号: C07D237/14 分类号: C07D237/14;C07D403/10;C07D401/10;C07D413/10;C07D417/10;A61K31/55;A61K31/501;A61K31/5377;A61P43/00;A61P35/00;A61P1/16
代理公司: 北京金信立方知识产权代理有限公司 代理人: 朱 梅;鲁云博
地址: 20003*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明属于药物学领域,涉及一类哒嗪酮类化合物及其制备方法和用途,具体涉及以6-(3-(三氟甲基)苯基)哒嗪-3(2H)-酮为母核的具有右结构式I所示的一类哒嗪酮类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途,尤其是这类化合物在抗肝癌药物中的用途。
搜索关键词: 一类 酮类 化合物 及其 制备 方法 用途
【主权项】:
1、结构通式I所示的一类哒嗪酮类化合物:其中,R为-OH、-SH、取代或未取代的C6-C12的芳基、取代或未取代的芳杂基、取代或未取代的C1-C10的烃基、取代或未取代的C3-C10的环烃基、取代或未取代的杂环基、-ORa、-NHRa、-NRaRb或-SRa,其中Ra和Rb各自独立地为取代或未取代的C1-C10的烃基、取代或未取代的C3-C10的环烃基、取代或未取代的C6-C12的芳基、取代或未取代的芳杂基或者取代或未取代的杂环基;所述取代基选自卤素、-OH、-NO2、C1-C6烃基、羧基、C1-C6烃氧基羰基、C6-C12的芳基、-NH2、C1-C6烃基取代的氨基、羟基取代的C1-C6烃基、羟基取代的C1-C6烃氧基、未取代或C1-C6烃基取代的杂环基和-CF3;所述芳杂基为5元或6元环,含有1~3个选自N、O和S的杂原子;所述杂环基为3元~7元的单环或8元的二环,含有1~3个选自N、O和S的杂原子,且所述杂环基非必需地被硫代或氧代。
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