[发明专利]具有5-羟色胺受体亲和性的N-芳基磺酰-3-取代吲哚及其制备方法和含有其的药物组合物有效
申请号: | 200910134498.X | 申请日: | 2003-06-05 |
公开(公告)号: | CN101544592A | 公开(公告)日: | 2009-09-30 |
发明(设计)人: | 文卡塔·萨蒂亚·尼罗齐·罗摩克里希纳;弗尔卡斯·什里克瑞什那·希尔萨斯;拉玛·萨斯特里·甘朴汉帕蒂;文卡塔·萨蒂亚·维拉哈德劳·瓦德莱姆蒂·拉奥;文卡特斯瓦卢·贾斯提 | 申请(专利权)人: | 苏文生命科学有限公司 |
主分类号: | C07D209/14 | 分类号: | C07D209/14;C07D209/18;C07D401/12;C07D209/12;A61K31/4045;A61K31/496;A61P25/00;A61P25/18;A61P25/22;A61P25/06;A61P25/24;A61P25/30;A61P25/0 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 王达佐;韩克飞 |
地址: | 印度安得*** | 国省代码: | 印度;IN |
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摘要: | 本发明涉及新的N-芳基磺酰基-3-取代吲哚化合物、其衍生物、其类似物、其互变异构体、其立体异构体、其几何异构体、其N-氧化物、其多晶形物、其药物可接受的盐、其药物可接受的溶剂化物以及含有其的药物可接受组合物。本发明特别涉及通式(I)的新的N-芳基磺酰基-3-取代吲哚化合物、其衍生物、其类似物、其互变异构体、其立体异构体、其多晶形物、其药物可接受的盐、其药物可接受的溶剂化物以及含有其的药物可接受组合物。本发明还涉及制备通式(I)化合物的制备方法、含有该化合物的药物可接受组合物,以及该化合物和组合物在医药中的用途。本发明还涉及参与上述过程的新中间体和其制备方法。 | ||
搜索关键词: | 具有 羟色胺 受体 亲和性 芳基磺酰 取代 吲哚 及其 制备 方法 含有 药物 组合 | ||
【主权项】:
1.制备通式(I)化合物的方法,
通式(I)其中A可以是-CH2-,以及R11和R12指碳上的取代基;其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R14及R15可以相同或不同,并各自独立地代表氢、卤素、氧、硫、全卤代烷基、羟基、氨基、硝基、氰基、甲酰基、脒基、胍基、取代或未取代的基团,该取代或未取代的基团选自直链或支链的(C1-C12)烷基、(C2-C12)烯基、(C2-C12)炔基、(C3-C7)环烷基、(C3-C7)环烯基、二环烷基、二环烯基、(C1-C12)烷氧基、(C3-C7)环烷氧基、芳基、芳氧基、芳烷基、芳烷氧基、酰基、酰氧基、酰氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、芳氨基、二芳基氨基、芳烷基氨基、烷氧基羰基、羟烷基、氨烷基、单烷基氨烷基、二烷基氨烷基、烷氧基烷基、烷硫基、硫代烷基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、芳烷氧基羰基氨基、氨基羰基氨基、烷氨基羰基氨基、二烷基氨基羰基氨基、烷基脒基、烷基胍基、二烷基胍基、羧酸及其衍生物、磺酸及其衍生物;R13、R16和R17可以相同或不同,并各自独立地代表氢、取代的或未取代的基团,该取代的或未取代的基团选自直链或支链的(C1-C12)烷基、(C2-C12)烯基、(C2-C12)炔基、(C3-C7)环烷基、(C3-C7)环烯基、二环烷基、二环烯基、芳基、芳烷基、杂环基烷基;任意地,R13与R16或R17其中之一以及所述两个氮原子可形成6或7元杂环,其可进一步被R14和R15取代,并可具有一个、两个或三个双键;“n”为1-4的整数,其中由“n”表示的碳链可以是直链或支链的;所述方法包括通过使用有机溶剂和碱,将以下通式(IV)化合物
与通式(V)化合物反应,获得通式(I)化合物
其中所有符号均如前述所定义,X为卤素,优选氯、溴或碘。
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