[发明专利]作为PARP、VEGFR2和MLK3酶的抑制剂的多环化合物及用途有效
| 申请号： | 200910135497.7 | 申请日： | 2001-05-09 |
| 公开（公告）号： | CN101560213A | 公开（公告）日： | 2009-10-21 |
| 发明（设计）人： | 马克·A·阿托尔;罗恩·比霍乌斯基;桑卡尔·查特吉;德里克·邓恩;罗伯特·L·赫德金斯 | 申请（专利权）人： | 赛福伦公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/407;A61P25/00;A61P29/00;A61P9/10;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 陈海涛;樊卫民 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及作为PARP、VEGFR2和MLK3酶的抑制剂的多环化合物及其用途。具体地，本发明涉及介导酶活性的式(Ia)的新型多环分子。该化合物可有效治疗涉及PARP、VEGFR2和MLK3酶活性的疾病或症状，包括例如神经变性疾病、炎症、局部缺血和癌症。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 parp vegfr2 mlk3 抑制剂 环化 用途 | ||
【主权项】：
1.一种具有下式的化合物或其可药用的盐：![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于赛福伦公司，未经赛福伦公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200910135497.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
