[发明专利]控制害虫的螺哌啶衍生物无效

专利信息
申请号: 200910139118.1 申请日: 2004-12-09
公开(公告)号: CN101544640A 公开(公告)日: 2009-09-30
发明(设计)人: L-P·莫雷莱斯;J·卡萨勒;F·策德鲍姆;P·迈恩费什 申请(专利权)人: 辛根塔参与股份公司
主分类号: C07D471/20 分类号: C07D471/20;C07D495/20;A01N43/90;A01P7/04;A01P7/02;A01P5/00;A01P9/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 张 敏
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 通式(II)的化合物,或它的盐或N-氧化物或含有它们的组合物在控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物上的用途,Y是C=O或C=S;由T表示的环是5或6元杂芳族环和R1,R2,R3,R4和Ra是如说明书所述的有机基团和p和q是0,1,2,3,4,5或6;p+q是1,2,3,4,5或6。
搜索关键词: 控制 害虫 哌啶 衍生物
【主权项】:
1.通式II的化合物其中R8是H或叔丁氧基羰基,Y是C=O,C=S;R1是氢,任选取代的烷基,任选取代的烷氧基羰基,任选取代的烷基羰基,氨基羰基,任选取代的烷基氨基羰基,任选取代的二烷基氨基羰基,任选取代的芳基,任选取代的杂芳基,任选取代的烷氧基,任选取代的芳氧基,任选取代的杂芳氧基,任选取代的杂环基氧基,氰基,任选取代的链烯基,任选取代的炔基,任选取代的环烷基,任选取代的环烯基,甲酰基,任选取代的杂环基,任选取代的烷硫基,NO或NR13R14,其中R13和R14独立地是氢,COR15,任选取代的烷基,任选取代的芳基,任选取代的杂芳基,任选取代的杂环基或R13和R14与它们所连接的N原子一起形成基团-N=C(R16)-NR17R18;R15是H,任选取代的烷基,任选取代的烷氧基,任选取代的芳基,任选取代的芳氧基任选取代的杂芳基,任选取代的杂芳氧基或NR19R20;R16,R17和R18各自独立地是H或低级烷基;R19和R20独立地是任选取代的烷基,任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;R2和R3独立地是氢,卤素,氰基,任选取代的烷基,任选取代的烷氧基或任选取代的芳基;环是5或6元杂芳族环;各R4独立地是卤素,硝基,氰基,任选取代的C1-8烷基,任选取代的C2-6链烯基,任选取代的C2-6炔基,任选取代的烷氧基羰基,任选取代的烷基羰基,任选取代的烷基氨基羰基,任选取代的二烷基氨基羰基,任选取代的C3-7环烷基,任选取代的芳基,任选取代的杂芳基,任选取代的杂环基,任选取代的烷氧基,任选取代的芳氧基,任选取代的杂芳氧基,任选取代的烷硫基或R21R22N,其中R21和R22独立地是氢,C1-8烷基,C3-7环烷基,C3-6链烯基,C3-6炔基,C3-7环烷基C1-4烷基,C2-6卤代烷基,C1-6烷氧基C1-6烷基,C1-6烷氧基羰基或R21和R22与它们所连接的N原子一起形成五、六或七元杂环,该杂环可以进一步含有选自O,N或S中的一个或两个杂原子并且可以任选地被一个或两个C1-6烷基取代,或2个相邻基团R4与它们所连接的碳原子一起形成4,5,6或7元碳环或杂环,该碳环或杂环任选被卤素取代;n是0,1,2或3;各Ra独立地是氢,卤素,羟基,氰基,任选取代的C1-8烷基,任选取代的C2-6链烯基,任选取代的C2-6炔基,任选取代的烷氧基羰基,任选取代的烷基羰基,任选取代的烷基氨基羰基,任选取代的二烷基氨基羰基,任选取代的C3-7环烷基,任选取代的芳基,任选取代的杂芳基,任选取代的杂环基,任选取代的烷氧基,任选取代的芳氧基,任选取代的杂芳氧基,任选取代的烷硫基,任选取代的芳硫基或R23R24N,其中R23和R24独立地是氢,C1-8烷基,C3-7环烷基,C3-6链烯基,C3-6炔基,C3-7环烷基C1-4烷基,C2-6卤代烷基,C1-6烷氧基C1-6烷基,C1-6烷氧基羰基或R23和R24与它们所连接的N原子一起形成五、六或七元杂环,该杂环可以进一步含有选自O,N或S中的一个或两个杂原子并且可以任选地被一个或两个C1-6烷基取代,或连接于同一个碳原子上的两个Ra基团是=0或连接于相邻碳原子上的两个Ra基团形成键,或两个Ra基团与它们所连接的碳原子一起形成三-到七元环,该环可以是饱和或不饱和的,并且可以含有选自N,O和S中的一个或两个杂原子,并且它可以任选地被一个或两个C1-6烷基取代;或两个Ra基团一起形成基团-CH2-,-CH=CH-或-CH2CH2;p是0,1,2,3,4,5或6;q是0,1,2,3,4,5或6,条件是p+q是1,2,3,4,5或6;
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