[发明专利]抑制配体与高级糖化终产物受体相互作用的单和双环吡咯衍生物无效
| 申请号： | 200910150857.0 | 申请日： | 2003-03-05 |
| 公开（公告）号： | CN101597262A | 公开（公告）日： | 2009-12-09 |
| 发明（设计）人： | 阿德南·M·M·米亚里;罗伯特·C·安德鲁;拉梅什·高伯拉斯瓦米;安尼塔·哈里;夸西·阿沃;加桑·卡巴加;郭晓川;苏帕纳·古普塔;大卫·R·琼斯;陈新 | 申请（专利权）人： | 特兰斯泰克制药公司 |
| 主分类号： | C07D233/64 | 分类号： | C07D233/64;A61K31/4164;A61P29/00;A61P3/10;A61P13/12;A61P9/10;A61P25/28;A61P15/10;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 刘 慧;杨 青 |
| 地址： | 美国北卡*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供式I的某些化合物，其中A1是O、S或-N(R2)-，它们的制备方法，包括所述化合物的药物组合物和它们在治疗人类或动物病症中的用途。本发明的化合物用作高级糖化终产物受体(RAGE)和它的配体，如高级糖化终产物(AGEs)、S100/钙粒蛋白/EN-RAGE、β-淀粉状蛋白和两性霉素之间相互作用的调节剂和用于管理、治疗、控制，或作为由RAGE引起的人类疾病辅助治疗。这种疾病或病况包括急性和慢性炎症、糖尿病晚期并发症的发展，如增加的血管渗透性、肾病、动脉粥样硬化、和视网膜病、阿尔茨海默病的发展、勃起机能障碍、和肿瘤的侵入和转移。 | ||
| 搜索关键词： | 抑制 高级 糖化 产物 受体 相互作用 吡咯 衍生物 | ||
【主权项】：
1.合成以下化合物的方法，![]()
包括加热包含乙酸铵和式(49)化合物的混合物![]()
其中R1为-丁基，R3为-H，R62为-(N，N-二乙基氨基丙基)，R63为-(4-氯苯基)，Ar7为-4-亚苯基，和Ar8为-4-亚苯基。
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