[发明专利]一种杂环取代去甲斑蝥素衍生物及其合成方法与应用无效
| 申请号： | 200910156679.2 | 申请日： | 2009-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN101759707A | 公开（公告）日： | 2010-06-30 |
| 发明（设计）人： | 邓莉平 | 申请（专利权）人： | 绍兴文理学院 |
| 主分类号： | C07D498/22 | 分类号： | C07D498/22;C07D491/22;A61K31/427;A61P35/00 |
| 代理公司： | 绍兴市越兴专利事务所 33220 | 代理人： | 方剑宏 |
| 地址： | 312000 浙江省绍兴*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种杂环取代去甲斑蝥素衍生物及其合成方法与应用。涉及斑蝥素衍生物领域。它成功设计了噻唑环取代的斑蝥素衍生物结构。同时，它利用氯胺T，设计出一个1，3偶极环加成反应的简易方法，将五元杂环异噁唑、吡唑结构引入去甲斑蝥素衍生物结构中。此外，本发明还公开了上述杂环取代去甲斑蝥素衍生物的合成方法及其在合成抗肿瘤药物中的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 取代 斑蝥素 衍生物 及其 合成 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种杂环取代去甲斑蝥素衍生物，其结构通式如式1所示：![]()
式1中：R1为H或甲基；R2为对氟取代苯基、对氯取代苯基、对甲磺酰基取代苯基、1-羟基-2-甲氧基取代苯基或苯并[1，3]二氧杂环戊烯基。
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