[发明专利]稀土配合物荧光探针对金霉素药物的测定方法

摘要

本发明公开了一种稀土配合物荧光探针对金霉素药物的测定方法，包括：将氨基乙酸-NaOH缓冲溶液、Tb3+贮备液、十二烷基苯磺酸钠水溶液和含金霉素类药物的待测样品混合，加水定容，摇匀并放置15～60min，作为供试液；在激发波长为290～300nm，扫描速度为300～1000nm/min，激发狭缝宽度和发射狭缝宽度均为5～15nm的荧光分析仪中，测定供试液发射波长540～550nm处的荧光强度。该方法通过加入十二烷基苯磺酸钠，使体系的荧光强度提高了3倍，提高了检测的灵敏度，且操作简单、快速、准确，具有高的灵敏度与好的选择性，应用范围广泛，是金霉素类药物测定的理想方法。

主权项

一种稀土配合物荧光探针对金霉素药物的测定方法，包括以下步骤：(1)配制Tb3+贮备液：将氧化铽溶于盐酸中，加水定容，配制Tb3+浓度为1.0×10-3mol/L的Tb3+贮备液；(2)将0.2mL～2.0mL pH＝7.5～8.0、氨基乙酸质量百分浓度为2％～10％的氨基乙酸-NaOH缓冲溶液，0.5mL～2.0mLTb3+贮备液，0.5mL～2.0mL 5.0×10-3mol/L的十二烷基苯磺酸钠水溶液和含金霉素药物的待测样品混合，加水定容至10mL，摇匀后在室温放置15min～60min，得到Tb3+浓度为5×10-5mol/L～2×10-4mol/L的供试液；(3)将供试液置于荧光分析仪中，设定激发波长为290nm～300nm，扫描速度为300nm/min～1000nm/min，激发狭缝宽度和发射狭缝宽度均为5nm～15nm，测定发射波长540nm～550nm处的荧光强度。