[发明专利]制备氨基酸的方法无效
申请号: | 200910170715.0 | 申请日: | 2003-12-19 |
公开(公告)号: | CN101691577A | 公开(公告)日: | 2010-04-07 |
发明(设计)人: | O·施米茨;P·普齐奥;A·布劳;R·洛塞;B·文德尔;B·卡姆朗格;G·普勒舍 | 申请(专利权)人: | 梅坦诺米克斯有限公司 |
主分类号: | C12N15/60 | 分类号: | C12N15/60;C12N15/63;C12N1/00;C12N1/21;A01H5/00;A23L1/305;A61K8/44;A61K31/195;A61K31/198;C12P13/00;C12P13/12;C12N9/88;C12R1/15 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 黄革生;凌立 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 在转基因生物中制备氨基酸的方法,其中该方法包括以下步骤:a)导入编码苏氨酸降解蛋白质或编码赖氨酸降解蛋白质或编码苏氨酸降解蛋白质和赖氨酸降解蛋白质的核酸序列,或b)导入在转基因生物中增加苏氨酸降解作用或增加赖氨酸降解作用或增加苏氨酸降解作用和赖氨酸降解作用的核酸序列,和c)在转基因生物中表达(a)或(b)中所提及的核酸序列。 | ||
搜索关键词: | 制备 氨基酸 方法 | ||
【主权项】:
包含下述的核酸序列的核酸构建体,其功能性连接至一个或多个调控信号,所述核酸序列选自以下核酸序列:i)具有SEQ ID NO:1,SEQ ID NO:11;SEQ ID NO:13;SEQ IDNO:15;SEQ ID NO:17;SEQ ID NO:19;SEQ ID NO:21;SEQ ID NO:23或SEQ ID NO:25中所描述序列的核酸序列;ii)通过反向翻译SEQ ID NO:2,SEQ ID NO:12;SEQ ID NO:14;SEQ ID NO:16;SEQ ID NO:18;SEQ ID NO:20;SEQ ID NO:22;SEQID NO:24或SEQ ID NO:26中所描述的氨基酸序列由于遗传密码简并性而获得的核酸序列;以及iii)描述于SEQ ID NO:1,SEQ ID NO:11;SEQ ID NO:13;SEQ IDNO:15;SEQ ID NO:17;SEQ ID NO:19;SEQ ID NO:21;SEQ ID NO:23或SEQ ID NO:25的核酸序列的衍生物,其编码的多肽在氨基酸水平上与具有SEQ ID NO:2,SEQ ID NO:12;SEQ ID NO:14;SEQ ID NO:16;SEQ ID NO:18;SEQ ID NO:20;SEQ ID NO:22;SEQ ID NO:24或SEQID NO:26中所描述氨基酸序列的多肽具有至少90%的同源性,且多肽的生物学活性仅有可忽略的降低;所述核酸序列或者选自以下核酸序列:i)通过反向翻译SEQ ID NO:3,SEQ ID NO:4,SEQ ID NO:5,SEQID NO:6,SEQ ID NO:7,SEQ ID NO:8,SEQ ID NO:9或SEQ ID NO:10中所描述的氨基酸序列由于遗传密码简并性而获得的核酸序列;ii)通过反向翻译SEQ ID NO:3,SEQ ID NO:4,SEQ ID NO:5,SEQID NO:6,SEQ ID NO:7,SEQ ID NO:8,SEQ ID NO:9或SEQ ID NO:10中所描述的氨基酸序列而获得的核酸序列的衍生物,并且在氨基酸水平其与上述氨基酸序列具有至少90%的同源性,而多肽的生物学活性仅有可忽略的降低。
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