[发明专利]猪细小病毒与猪伪狂犬病毒二重SYBR Green I实时荧光PCR检测引物及方法无效
申请号: | 200910172718.8 | 申请日: | 2009-11-25 |
公开(公告)号: | CN102071258A | 公开(公告)日: | 2011-05-25 |
发明(设计)人: | 魏战勇;陈红英;胡慧;李明凤;崔保安;郭显坡 | 申请(专利权)人: | 河南农业大学 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11;G01N21/64;C12R1/93 |
代理公司: | 郑州中原专利事务所有限公司 41109 | 代理人: | 张绍琳 |
地址: | 450002*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明公开了猪细小病毒与猪伪狂犬病毒二重SYBR Green I实时荧光PCR检测引物及方法,设计与合成引物,利用引物检测猪细小病毒与猪伪狂犬病毒的二重SYBR Green I实时荧光PCR检测方法,包括提取样品的DNA后,利用SYBR Green I实时荧光PCR反应体系和SYBR Green I实时荧光PCR扩增程序对样品进行检测。本发明能同时检测猪细小病毒与猪伪狂犬病毒两种病毒,不能检测出猪圆环病毒2型(PCV2)、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪流感病毒,具有较好的特异性、重复性和敏感性,有利于妊娠母猪繁殖障碍性病毒病的鉴别与诊断。 | ||
搜索关键词: | 细小 病毒 狂犬病毒 二重 sybr green 实时 荧光 pcr 检测 引物 方法 | ||
【主权项】:
猪细小病毒与猪伪狂犬病毒二重SYBR Green I实时荧光PCR检测引物,其特征在于:猪细小病毒引物的序列如下:上游引物P1:5′‑TAA TTT AAT CAA CAG GCA CCA C‑3′;下游引物P2:5′‑TTC TGT ATC AAG TTC TTT ATC CC‑3′;猪伪狂犬病毒的引物序列如下:上游引物P3:5′‑CGT GGA ACG AGC CCT TCA G‑3′;下游引物P4:5′‑AGA GCG GGT TGG CGA TGT‑3′。
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