[发明专利]羰基锝标记的2-硝基咪唑配合物及其制备方法与用途无效
申请号: | 200910173217.1 | 申请日: | 2009-09-11 |
公开(公告)号: | CN101921295A | 公开(公告)日: | 2010-12-22 |
发明(设计)人: | 汪建军;郑小北;杨晶;吴王锁 | 申请(专利权)人: | 兰州大学 |
主分类号: | C07F13/00 | 分类号: | C07F13/00;C07D233/91;A61K51/04;A61K103/10 |
代理公司: | 兰州振华专利代理有限责任公司 62102 | 代理人: | 张晋 |
地址: | 730000 *** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | 本发明公开一类用放射性核素标记的化合物——羰基锝标记的2-硝基咪唑配合物,以及这种化合物的制备方法和用途。本发明的羰基锝标记的2-硝基咪唑配合物其制备方法是首先合成配体NNN-PEGn-NIM或NNO-PEGn-NIM或NOO-PEGn-NIM,再将前述各配体分别与新鲜制备的[99mTc(CO)3(H2O)3]+中间体在沸水浴中加热反应,得到相应的羰基锝标记的2-硝基咪唑配合物。本发明的羰基锝标记的2-硝基咪唑配合物通过硝基咪唑的靶向作用浓集于乏氧肿瘤细胞,可用于乏氧肿瘤的SPECT显像诊断。 | ||
搜索关键词: | 羰基 标记 硝基 咪唑 配合 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.羰基锝标记的2-硝基咪唑配合物,其结构通式如式1所示:
式1其中:X为
Y为
当X和Y同为
时m为+1;X和Y分别为
时m为0;X和Y同为
时m为-1;R如式2:
式2其中n=1~10。
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