[发明专利]一种用于重组工程的大肠杆菌菌株无效
申请号: | 200910184219.0 | 申请日: | 2009-08-14 |
公开(公告)号: | CN101633901A | 公开(公告)日: | 2010-01-27 |
发明(设计)人: | 尚广东;宋杰;黄慧颖 | 申请(专利权)人: | 南京师范大学 |
主分类号: | C12N1/21 | 分类号: | C12N1/21;C12R1/19 |
代理公司: | 南京知识律师事务所 | 代理人: | 卢亚丽 |
地址: | 210046江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及一株用于重组工程的大肠杆菌CGMCC No.3192及其变异体。该菌株是将行使重组工程的基因片段,即来源于大肠杆菌的阿拉伯糖操纵元的调节基因araC,阿拉伯糖操纵元的启动子pBAD,来源于λ噬菌体的重组酶基因redα,redβ和gam,来源于大肠杆菌recA基因和庆大霉素抗性基因(Gm)一起,整合至大肠杆菌DH10B基因组中的endA基因区域而获得。其中redα,redβ,gam和recA受由L-阿拉伯糖诱导的pBAD所驱动。重组酶可催化DNA短片段之间的同源重组,即重组工程。DNA片段长度约为50个碱基对。以本菌株进行重组工程的操作简便,重组效率高,可成为通用的重组工程用菌株。 | ||
搜索关键词: | 一种 用于 重组 工程 大肠杆菌 菌株 | ||
【主权项】:
1、一种用于重组工程的大肠杆菌工程菌,其特征在于,是将来源于大肠杆菌的阿拉伯糖操纵元的调节基因araC,阿拉伯糖操纵元的启动子pBAD,来源于λ噬菌体的重组酶基因redα、red β和gam,来源于大肠杆菌recA基因和庆大霉素抗性基因Gm,一起整合至大肠杆菌DH10B的基因组中的endA基因区域而获得;其中redα,redβ,gam和recA由pBAD启动子所驱动。
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