[发明专利]一种消减黄连自毒物质的微生物菌种筛选方法无效

专利信息
申请号: 200910190886.X 申请日: 2009-09-17
公开(公告)号: CN101659981A 公开(公告)日: 2010-03-03
发明(设计)人: 瞿显友;银福军;曾伟;舒抒 申请(专利权)人: 重庆市中药研究院
主分类号: C12Q1/04 分类号: C12Q1/04;G01N30/02
代理公司: 重庆市恒信知识产权代理有限公司 代理人: 侯懋琪
地址: 401331重*** 国省代码: 重庆;85
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摘要: 发明公开了一种消减黄连自毒物质的微生物菌种筛选方法,菌种筛选的具体方案包括:样品采集,增菌培养,菌种筛选,消减效果评价。利用微生物消减黄连的自毒物质为减轻或克服黄连的连作障碍提供了一种新技术,具有成本低,适应性强,有效期长,消减率高等优点。将筛选出的菌株接种于连作地黄连根际,能明显促进黄连生长,降低病虫害的发生率;而对于黄连药材主要成分含量无影响。
搜索关键词: 一种 消减 黄连 物质 微生物 菌种 筛选 方法
【主权项】:
1、一种消减黄连自毒物质的微生物菌种筛选方法,其特征在于:具体步骤如下:1)样品采集:用无菌土样袋采集4~5年植龄,长势健壮黄连的根际土壤;2)增菌培养:将根际土壤放入20℃~25℃培养箱中培养5~7天,无菌水制成1%的悬浮液;3)菌种筛选:将悬浮液采用划线接种PDA培养基平板中,并培养,培养温度18℃~25℃,培养时间5~7天;挑取不同形态的微生物菌丝纯化培养,将纯化的菌落移接于PDA斜面培养基中,1~5℃冰箱保存待用;4)、消减效果评价:采用PDA培养基平板培养,实验组接种纯化菌种,对照组不接菌,18℃~25℃条件下培养7~8天,取样进行HPLC检测,选取消减效果最好的菌株,放大培养。
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