[发明专利]长余辉发光纸的制备方法无效

专利信息
申请号: 200910192786.0 申请日: 2009-09-28
公开(公告)号: CN101691718A 公开(公告)日: 2010-04-07
发明(设计)人: 周亮;叶孝兆;林润惠 申请(专利权)人: 广东轻工职业技术学院
主分类号: D21H19/66 分类号: D21H19/66;D21H21/30;D21H23/72;C09K11/64;C09K11/02
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 裘晖
地址: 510300 *** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种生产工艺简单、余辉时间长、产品成本低的长余辉发光纸的制备方法。该制备方法依次包括步骤:(1)利用燃烧合成法低温合成SrAl2O4:Eu,Dy长余辉发光粉;(2)长余辉发光粉的高温处理;(3)长余辉发光粉的包膜;(4)长余辉发光粉的原纸印刷。本发明的优点主要有:燃烧法合成速度快,温度远低于高温固相法,是一种高效节能的技术,采用高温后处理与传统的高温固相法相比发光性能有一定提高;发光粉制品粒径较小,几乎不用后续的粉碎研磨操作,这也是提高发光粉初始亮度的工艺关键;发光纸采用加入纳米二氧化钛的白色底漆明显提高了荧光涂层的发光性能;该产品不含挥发性有机化合物,生产周期短,节约能源。
搜索关键词: 余辉 发光 制备 方法
【主权项】:
一种长余辉发光纸的制备方法,其特征在于依次包括如下步骤:(1)利用燃烧合成法低温合成长余辉发光粉:将10克硝酸锶、35.5克硝酸铝、0.15克硝酸铕、0.15克硝酸镝、18克尿素和0.5克硼酸溶于水中,在120℃下加热10分钟,然后在600℃下烧结10分钟,研磨,得到长余辉发光粉;或按照锶元素、铝元素、铕元素和镝元素的摩尔比为1∶2∶0.02∶0.02,称取四水硝酸锶、九水硝酸铝、三氧化二铕和三氧化二镝;称取四水硝酸锶和九水硝酸铝总和的1.5倍质量的尿素固体;将三氧化二铕和三氧化二镝分别用浓盐酸溶解,合并二溶液,得到氧化物溶液;将四水硝酸锶、九水硝酸铝、尿素固体和氧化物溶液混合,在电磁搅拌下于55~65℃蒸发脱水,获得凝胶状物质;将凝胶状物质移入已预热至600℃的高温炉中,烧结10min,研磨,得到长余辉发光粉;(2)长余辉发光粉的高温处理:将长余辉发光粉在氮气保护下,在1300℃高温条件下处理3h;(3)长余辉发光粉的包膜:将无水乙醇和乙二醇中的一种,与正硅酸乙脂和1mol/L的盐酸按1∶1∶1体积比混合,形成硅胶;然后加入与硅胶质量比为1∶10的步骤(2)所得高温处理过的长余辉发光粉,恒温60℃搅拌,控制溶胶-凝胶反应时间5h;过滤,于100℃干燥,得到二氧化硅包膜的铝酸盐发光粉体;(4)长余辉发光粉的原纸印刷:按质量份将步骤(3)所得二氧化硅包膜的铝酸盐发光粉体10份、碳酸钙5份、胶粘剂2~3份、乳胶5~8份、水10~15份和颜料1~2份混合均匀,得到混合料;以原纸作为涂布基材,先涂布纳米二氧化钛作为底漆;再将混合料进行丝网漏印在涂布了底漆的原纸上,经过干燥、分切后,得到长余辉发光纸。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东轻工职业技术学院,未经广东轻工职业技术学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200910192786.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top