[发明专利]吡啶基噻唑胺类化合物及其药用组合物和应用有效

专利信息
申请号: 200910193571.0 申请日: 2009-11-02
公开(公告)号: CN101747330A 公开(公告)日: 2010-06-23
发明(设计)人: 丁克;王德平;裴端卿;潘景轩;张章;冯玉冰;罗坤;甘继荣;庄晓曦;段磊 申请(专利权)人: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
主分类号: C07D417/14 分类号: C07D417/14;A61K31/4439;A61K31/506;A61P35/00
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 万志香;曾旻辉
地址: 510663 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种具有通式I的吡啶基噻唑胺类化合物及其药用组合物和应用,该类化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体可应用于制备治疗或预防肿瘤的药物。该类化合物并可以有效克服Gleevec诱发的耐药。式中各基团定义详见说明书。
搜索关键词: 吡啶 噻唑 化合物 及其 药用 组合 应用
【主权项】:
1.具有式(I)结构特征的吡啶基噻唑胺类化合物或者其药学上可接受的盐或立体异构体,或其前药分子:X,Y,Z各自任选为CH或N;Het是含有一个或多个,最多不超过4个,任选自氮、氧和硫的杂原子的5元或6元芳香族或非芳香族杂环;R1任选自:1.H;2.卤素;3.C1~C5烷基;4.C3~C6环烷基;5.C1~C5含氟烷基;R2任选自:1.H;2.卤素;3.C1~C5烷基;4.C3~C6环烷基;5.C1~C5含氟烷基;R3任选自:1.H;2.卤素;3.C1~C5烷基;4.C3~C6环烷基;5.C1~C5含氟烷基;6.苯基;以上所述环烷基、苯基可任选被0,1,2或3个任选自R4的取代基取代;R4任选自:1)H;2)C3~C6环烷基;3)杂环基;4)C1~C3烷基;5)C1~C3含氟烷基;6)C0~C3亚烷基-杂环基。
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