[发明专利]一种羟基自由基的测定方法无效

专利信息
申请号: 200910198715.1 申请日: 2009-11-13
公开(公告)号: CN101718705A 公开(公告)日: 2010-06-02
发明(设计)人: 闻海峰;秦琴;施文健;路荣春;杨琴淋;周艳 申请(专利权)人: 上海理工大学
主分类号: G01N21/78 分类号: G01N21/78
代理公司: 上海申汇专利代理有限公司 31001 代理人: 吴宝根
地址: 200093 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明提供一种测定羟基自由基的测定方法。即在水溶液中,羟基自由基氧化夜蓝,夜蓝溶液褪色,对波长618nm处的可见光有选择性吸收,通过测定溶液的吸光度可以得到溶液中羟基自由基的浓度。本发明的检测方法可检测浓度范围为0.039~0.379mg/L的羟基自由基,具有仪器简单、检测成本低、操作简便快捷、灵敏度高,摩尔吸光系数以双氧水浓度计高达3.6×104L·mol-1·cm-1等优点。
搜索关键词: 一种 羟基 自由基 测定 方法
【主权项】:
一种羟基自由基的测定方法,其特征在于测定步骤如下:(1)标准曲线的绘制分别往编号为①到⑥的6个50mL容量瓶中都加入2.0×10-4mol·L-1的夜蓝水溶液9.0mL,pH为3.1~3.3的磷酸-磷酸二氢钠缓冲溶液5.0mL,1.0×10-3mol·L-1FeSO4水溶液0.3mL;再分别往①到⑤号的5个容量瓶中加入现配制的5.0×10-4mol·L-1的双氧水,其中①号中加入0.2mL双氧水,②号中加入0.4mL双氧水,③号中加入0.6mL双氧水,④号中加入0.8mL双氧水,⑤号中加入1.0mL双氧水;⑥号中不加双氧水,作为参比液;将①到⑥号分别充分混匀,静置15min后,用蒸馏水定容,摇匀;用1cm比色皿,用⑥号作参比,测定618nm处①到⑤号的5个容量瓶中溶液的吸光度;以吸光度为纵坐标,双氧水浓度为横坐标,绘制标准曲线;(2)回归方程的获得根据步骤(1)的标准曲线获得回归方程:A=1.07C(mg·L-1)-0.0038;其中A为吸光度;C为双氧水摩尔浓度;(3)羟基自由基的测定往50mL容量瓶中加入2.0×10-4mol·L-1夜蓝水溶液9.0mL,pH为3.1~3.3的磷酸-磷酸二氢钠缓冲溶液5.0mL,1.0×10-3mol·L-1FeSO4水溶液0.3mL,加入可产生羟基自由基的物质,充分混匀,静置15min后,用蒸馏水定容,摇匀,用1cm比色皿,用步骤(1)中的⑥号作参比,测定618nm处溶液的吸光度,根据步骤(2)的回归方程计算羟基自由基的浓度。
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