[发明专利]一种快速评判微藻细胞生长活力的方法无效
| 申请号： | 200910201717.1 | 申请日： | 2009-10-23 |
| 公开（公告）号： | CN102041294A | 公开（公告）日： | 2011-05-04 |
| 发明（设计）人： | 黄旭雄;黄征征 | 申请（专利权）人： | 上海海洋大学 |
| 主分类号： | C12Q1/42 | 分类号： | C12Q1/42;C12R1/89 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201306 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公布了一种通过测定细胞总ATP(T-ATP)酶活性来快速评价微藻细胞生长活力的方法。其特征是取待评价生长活力的微藻藻液，4℃离心，弃上清后取藻细胞，加生理盐水制成106细胞/ml的藻细胞悬液并准确计数细胞浓度，用超声波细胞破碎机在冰水浴条件下将藻细胞破碎，测定每100万藻细胞的总ATP酶活性。采用本发明所评价的藻细胞活力结果(UT-ATP/100万细胞)与藻细胞生长能力(生长常数K)存在极显著的线性回归关系。处于指数生长期的藻细胞活力(UT-ATP/100万细胞)最大，处于延缓期的藻细胞活力(UT-ATP/100万细胞)稍低，死亡期的细胞活力(UT-ATP/100万细胞)最小。本发明操作方便，简单快捷，可即时评价藻细胞生长活力。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 评判 细胞 生长 活力 方法 | ||
【主权项】：
一种通过测定细胞总ATP(T‑ATP)酶活性来快速评价微藻细胞生长活力的方法，其操作步骤为：1)将待检测藻液装入5ml离心管中，4℃离心，弃上清液，留沉淀的藻细胞，加适量生理盐水制备成106个细胞/ml的藻细胞悬液，并准确计数细胞浓度；2)采用超声波细胞粉碎机在冰水浴中对藻细胞进行完全破碎处理；3)取细胞破碎液100ul，用总ATP酶测定试剂盒测藻细胞总ATP酶活力大小；总ATP酶的定义为：规定每小时106个藻细胞中ATP酶分解ATP产生1umol无机磷的量为一个ATP酶活力单位。
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