[发明专利]一种中药板蓝根的质量检测方法有效
申请号: | 200910218047.4 | 申请日: | 2009-12-21 |
公开(公告)号: | CN101716215A | 公开(公告)日: | 2010-06-02 |
发明(设计)人: | 刘志强;闫峻;刘舒;皮子凤;宋凤瑞;刘忠英 | 申请(专利权)人: | 中国科学院长春应用化学研究所 |
主分类号: | A61K36/315 | 分类号: | A61K36/315;A61P11/04;A61P31/04;A61P31/12;A61P35/00;A61P37/04;G01N27/62;G01N30/02;G01N30/86;A61K125/00 |
代理公司: | 长春科宇专利代理有限责任公司 22001 | 代理人: | 马守忠 |
地址: | 130022 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了一种中药板蓝根的质量检测方法,经水提取,乙醇处理,乙酸乙酯和水饱和正丁醇依次萃取、浓缩、定容等样品前处理手段将中药板蓝根处理后,通过电喷雾质谱得到中药板蓝根的指纹图谱;利用高效液相色谱法测定嘌呤和核苷类成分的含量,综合其指纹图谱及含量测定数据,可以对中药板蓝根的质量进行评价,该质量检测方法准确、快捷、方便、有效。 | ||
搜索关键词: | 一种 中药 板蓝根 质量 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种中药板蓝根的质量检测方法,其特征在于步骤和条件如下:(1)供试样品溶液的制备以板蓝根为原料,称取板蓝根药材饮片2-10g,加40-200mL水分别煎煮两次,每次1h,过滤,合并滤液,加入滤液3倍体积的乙醇,搅匀,静置24h,过滤,减压浓缩并干燥,得到板蓝根水提取物,将得到的板蓝根水提取物加25-100mL水使溶解,加入25-100mL乙酸乙酯分别萃取3次,合并乙酸乙酯萃取液,减压浓缩并干燥,残渣以50%(V/V)甲醇溶解并定容至10mL摇匀,即为供试品溶液1;萃取后的部分加入25-100mL水饱和正丁醇分别萃取3次,合并水饱和正丁醇萃取液,减压浓缩并干燥,残渣以50%(V/V)甲醇溶解并定容至10mL,即为供试品溶液2;(2)供试样品的电喷雾指纹图谱样品的电喷雾指纹图谱通过如下步骤得到:取5-10μL供试品溶液1,用甲醇稀释至100-500μL,做电喷雾质谱分析,电喷雾质谱实验条件如下:大气压化学电离源,正离子电离方式,放电电流为4.0-5.0μA,气化温度350-450℃,流动注入泵进样流速3-8μL/min,扫描范围质荷比(m/z)50-1000,在m/z100-300范围内,存在m/z120、m/z146、m/z149、m/z163、m/z181、m/z187、m/z239、m/z249、m/z263和m/z279离子;(3)嘌呤和核苷类成分含量测定高效液相色谱实验条件如下:C18色谱柱:4.6mm×250mm,5μm;柱温:20-35℃;流动相:水和甲醇;水与甲醇体积比为90∶10-95∶5;洗脱时间:15-30min;紫外检测器检测波长:230-280nm;样品进样量:5-20μL;嘌呤和核苷类成分含量测定方法如下:分别精密称取1mg的标准对照品:腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷,加50%甲醇(V/V)定容至10mL容量瓶中,配成标准对照品溶液;高效液相色谱测定:各标准对照品溶液分别以2、4、6、8、10μL进样,测得各标准对照品的高效液相色谱峰面积;以所得各标准对照品峰面积为纵坐标,各对应标准对照品含量为横坐标分别做标准曲线,分别计算得线性回归方程;然后对供试品溶液2进行高效液相色谱测定,得到各标准对照品对应色谱峰的峰面积,根据标准曲线测得供试品溶液2中各标准对照品的含量,并结合供试品2的质量与原生药材的质量的比例,经计算得到各标准对照品的含量为腺嘌呤0.04-0.06mg/g、尿苷0.16-0.20mg/g、鸟苷0.14-0.17mg/g、腺苷0.27-0.30mg/g,完成一种中药板蓝根的质量检测方法。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院长春应用化学研究所,未经中国科学院长春应用化学研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200910218047.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。