[发明专利]一种制备黄芩素的方法无效
| 申请号： | 200910218336.4 | 申请日： | 2009-12-14 |
| 公开（公告）号： | CN101735190A | 公开（公告）日： | 2010-06-16 |
| 发明（设计）人： | 杨健;陈铎之;杨波;吴远双;吴婷 | 申请（专利权）人： | 昆明理工大学 |
| 主分类号： | C07D311/30 | 分类号： | C07D311/30 |
| 代理公司： | 昆明今威专利代理有限公司 53115 | 代理人： | 赛晓刚 |
| 地址： | 650093 云南省昆明*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种黄芩素的制备方法。该方法以3，4，5-三甲氧基苯酚为起始原料，通过4个步骤制得高纯度的黄芩素，具体步骤为：1)3，4，5-三甲氧基苯酚在路易斯酸存在条件下与乙酰化试剂进行酰化成酯反应后，酚酯重排获得化合物II；2)化合物II在碱性条件与苯甲醛在碱性条件下进行查尔酮环合获得化合物III；3)化合物III在催化剂存在的条件下进行环合反应，获得化合物IV；4)化合物IV在隔氧条件下和酸性条件下加热脱去甲氧基后，获得目标化合物I。本发明所述方法原料丰富，产率高，产品纯度质量好，工艺简单，成本低，具有广泛的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 黄芩 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备黄芩素化合物的方法，其特征在于包括以下步骤：1).3，4，5-三甲氧基苯酚在路易斯酸存在条件下与乙酰化试剂进行酰化成酯反应后，酚酯重排获得化合物II：![]()
2).化合物II在碱性条件与苯甲醛在碱性条件下进行查尔酮环合获得化合物III：![]()
3).化合物III在催化剂存在的条件下进行环合反应，获得化合物Ⅳ：![]()
4).化合物Ⅳ在隔氧条件下和酸性条件下加热脱去甲氧基后，获得目标化合物I：![]()
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