[发明专利]一种6β，7β-亚甲基-甾体-3β，5β-二醇的制备方法

摘要

本发明公开了一种6β，7β-亚甲基-甾体-3β，5β-二醇的制备方法，包括以下步骤：以甾体-4，6-二烯-3-酮为原料，经还原反应制备甾体-4，6-二烯-3β-醇；将甾体-4，6-二烯-3β-醇经环氧化反应制得4β，5β-环氧甾体-6-烯-3β-醇；将4β，5β-环氧甾体-6-烯-3β-醇经还原开环反应制得中间体甾体-6-烯-3β，5β-二醇，中间体经环丙烷化反应加成制得目标物6β，7β-亚甲基-甾体-3β，5β-二醇，或者由4β，5β-环氧甾体-6-烯-3β-醇直接经环丙烷化反应制得目标物6β，7β-亚甲基-甾体-3β，5β-二醇。本发明的优势在于原料廉价易得，化合物4β，5β-环氧甾体-6-烯-3β-醇易于制备，构建6β，7β-亚甲基结构单元的立体选择性高，反应步骤少，操作简单和收率高，适合工业化生产。

主权项

1.一种6β，7β-亚甲基-甾体-3β，5β-二醇的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤：步骤一、以化合物2为原料，经还原反应制备化合物3；步骤二、将步骤一中的化合物3经环氧化反应制得化合物4；步骤三、将步骤二中的化合物4经还原开环反应制得中间体5，中间体5经环丙烷化反应制得目标物1，或者由化合物4直接经环丙烷化反应制得目标物1；式中：是或或是或或或