[发明专利]一种聚2,5-噻吩苯并双噁唑的制备方法无效
| 申请号： | 200910220080.0 | 申请日： | 2009-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN101724138A | 公开（公告）日： | 2010-06-09 |
| 发明（设计）人： | 左洪亮;邵玉昌;张海涛 | 申请（专利权）人： | 大连化工研究设计院 |
| 主分类号： | C08G61/12 | 分类号： | C08G61/12 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 116023 辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种聚2，5-噻吩苯并双噁唑的制备方法，包括如下步骤：在惰性气体保护下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐与噻吩二甲酸在五氧化二磷/甲基磺酸(或五氧化二磷/多聚磷酸)体系中进行脱除HCl反应，反应温度为40～100℃，反应至4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐的HCl完全脱除；噻吩二甲酸也可在4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐脱除HCl反应结束后加入；然后分段升温进行缩合反应，反应温度为120～220℃，反应时间10～108h，经后处理得产物。本发明的优点在于：合成工艺简化，原料噻吩二甲酸价廉易得，缩合反应时间短，具有较大工业化价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 噻吩 双噁唑 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.式(I)的聚2，5-噻吩苯并双噁唑的制备方法![]()
该方法包括如下步骤：在惰性气体保护下，使如式(II)的4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐![]()
与如式(III)的噻吩二甲酸![]()
在五氧化二磷/溶剂体系中，分段升温进行脱除HCl反应，反应温度为40～100℃，反应至4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐的HCl完全脱除，可用pH试纸检测反应所逸出的气体呈中性；然后分段升温进行缩合反应，反应温度为120～220℃，反应时间10～108h，最后经后处理得到产物。
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