[发明专利]从藏药绵参中提取具有抗氧化活性的化合物及其提取方法

摘要

本发明涉及一种从藏药绵参中提取具有抗氧化活性的化合物及其提取方法，该化合物经现代光谱分析确定为环烯醚萜类新化合物，分子量为780，分子式为C34H52O20。其提取方法包括：绵参全草粉碎，乙醇提取，依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，正丁醇部位进行大孔吸附树脂层析，30％洗脱部分依次经MCI-GEL CHP20P、ODS-A、Sephadex LH-20柱层析，得wallchiiside F。本发明新化合物制备方法简单，成本低廉，活性显著，为开发具有抗氧化作用的药物提供了新的化合物。

主权项

1.一种从藏药绵参中提取具有抗氧化活性的化合物，其特征在于所获得的具有抗氧化活性的化合物化学结构式为：该化合物为无色结晶，由ESI-MS m/z：803[M+Na]⁺，825[M+HCOO^-]^-，可知其分子量为780，结合¹H-NMR(C₅D₅N)和¹³C-NMR(C₅D₅N)数据，确定其分子式为C₃₄H₅₂O₂₀，不饱和度为9；δ94.5、δ96.2、δ97.9是三个缩醛碳信号，HMQC显示δ_C141/δ_H6.45和δ_C103.9/δ_H4.74是双键的碳氢信号，结合HMQC和HMBC谱，苷元的NMR信号显示存在两个环戊烷型环烯醚萜骨架，一个骨架与ajugoside相同，另一个则与ajugoside骨架相似，δ_H6.06/δ_C97.9、δ_H2.45(2H)/δ_C29显示C3′-C4′上的双键变成单键，HMBC谱显示相关信号δ_H6.42/δC100.4、δ_H5.41/δC94.5和δ_H5.93/δC100.1、δ_H5.59/δ_C96.2，表明两个环烯醚萜骨架C-1羟基各连了一个葡萄糖基，而相关信号δ_H5.41/δ_C84.6、δ_H6.06/δ_C84.6、δ_H4.35/δ_C97.9和δ_H4.35/δ_C100.4显示两个环烯醚萜骨架并没有直接相连，而是通过一个(1→2)葡萄糖基相连，该化合物是一个新的环烯醚萜苷，命名为wallchiiside F。