[发明专利]从藏药绵参中提取具有抗氧化活性的化合物及其提取方法

摘要

本发明涉及一种从藏药绵参中提取具有抗氧化活性的化合物及其提取方法，该化合物经现代光谱分析确定为环烯醚萜类新化合物，分子量为374，分子式为C17H26O9。其提取方法包括：绵参全草粉碎，乙醇提取，依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，正丁醇部位进行大孔吸附树脂层析，30％洗脱部分依次经MCI-GEL CHP20P、ODS-A、Sephadex LH-20柱层析，得wallchiiside C。本发明新化合物制备方法简单，成本低廉，为开发具有抗氧化作用的药物提供了新的化合物。

主权项

1.一种从藏药绵参中提取具有抗氧化活性的化合物，其特征在于所获得的具有抗氧化活性的化合物化学结构式为：该化合物为无色结晶，由ESI-MS m/z：397[M+Na]⁺，419[M+HCOO^-]^-，可知其分子量为374，结合¹H-NMR(C₅D₅N)和¹³C-NMR(C₅D₅N)数据，确定其分子式为C₁₇H₂₆O₉，不饱和度为5；¹H-NMR谱δ5.34(1H，d，J＝7.9Hz)和¹³C-NMR谱δ100.9是糖的端基质子和端基碳的特征信号，¹³C-NMR+DEPT谱δ63.1是糖C-6信号，结合¹H-NMR谱δ4.31(1H，dd，J＝11.6，6.0Hz)和δ4.54(1H，dd，J＝11.6，1.8Hz)，表明有一个β-葡萄糖基；苷元部分除δ1.86(3H，s)和δ170.9显示存在一个乙酰基外，其它NMR信号显示环戊烷型环烯醚萜骨架特征，δ6.39(1H，dd，J＝6.2，1.5Hz)和δ4.59(1H，dd，J＝6.2，1.5Hz)是3，4位双键质子，由于2位氧原子的供电子作用，3位与4位相比明显向低场移动，其骨架与gluroside相似，只是C-8上的羟基被乙酰基所取代，HMQC和HMBC谱显示相关信号δ_H6.2/δ_C100.9和δ_H5.34/δ_C94.3，表明葡萄糖基连在C-1羟基上，该化合物为8-(O-acetyl)-gluroside，是一个新的环烯醚萜苷，命名为wallchiiside C。