[发明专利]一项以马尾松离体成熟胚为外植体的组织培养技术无效
申请号: | 200910234254.9 | 申请日: | 2009-11-18 |
公开(公告)号: | CN101785430A | 公开(公告)日: | 2010-07-28 |
发明(设计)人: | 季孔庶;王金玲 | 申请(专利权)人: | 南京林业大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 210037 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 一项以马尾松离体成熟胚为外植体的组织培养技术,发明人:季孔庶、王金玲以马尾松成熟胚为外植体建立起了一项包括丛生芽诱导、伸长和生根的植株再生技术。丛生芽诱导以DCR+6-BA1.0毫克/升+NAA 0.1毫克/升效果最佳,诱导率高达90.63%;DCR+AC1.0克/升的培养基能促进丛生芽伸长,且效果最佳;生根培养以DCR+NAA0.5毫克/升的诱导效果最佳,生根率达92.5%;培养基中添加1.0克/升活性炭有利于根的进一步伸长生长。 | ||
搜索关键词: | 一项 马尾松 成熟 外植体 组织培养 技术 | ||
【主权项】:
一项以马尾松离体成熟胚为外植体的组织培养技术,其特征在于以下三个部分组成:(1)不定芽诱导:将马尾松成熟离体胚,接种到诱导培养基上,该培养基成份为DCR常规基本培养基、6-苄基嘌呤0.5-2毫克/升、萘乙酸0.05-0.15毫克/升或吲哚乙酸0.05-0.15毫克/升、蔗糖30克/升。培养20天左右,待培养物诱导处芽原基后,即开始下一阶段;(2)芽的分化与伸长:将第1步所得的培养物转移到分化培养基上,分化培养基成份为DCR常规基本培养基、6-苄基嘌呤0.5毫克/升、吲哚乙酸0.05毫克/升、蔗糖30克/升以及琼脂5.6-6.0克/升。培养数天,待分化出小芽后,即可进行芽的伸长,芽伸长培养基的成份为DCR常规基本培养基、萘乙酸0.01-0.1毫克/升或吲哚乙酸0.01-0.1毫克/升或活性炭0-2.0克/升、蔗糖30克/升。培养30-40天,待小苗长到常规生根程序所需高度时,进入以下第3步;(3)生根:将第2步所得的小苗齐根取下,转至常规生根培养基中,生根培养基的成份为DCR常规基本培养基、萘乙酸0.2-2.0毫克/升或吲哚乙酸0.2-2.0毫克/升、蔗糖30克/升,培养28-35天,小苗根部开始出现白色的短根,此时,培养基中添加适量活性炭有利于根的伸长。之后培养30天左右,即可移栽长成正常的马尾松植株。
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