[发明专利]普通小麦-百萨偃麦草小片段易位系的选育方法及其分子标记无效

专利信息
申请号: 200910234385.7 申请日: 2009-11-24
公开(公告)号: CN101792797A 公开(公告)日: 2010-08-04
发明(设计)人: 亓增军;杜培;庄丽芳;钱保俐;冯祎高;陈婷婷;沈健;陈华锋;郭杰;裴自友 申请(专利权)人: 南京农业大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;A01H1/04;C12N15/11
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 张素卿
地址: 21009*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了普通小麦-百萨偃麦草小片段易位系T2JS-2BS·2BL的选育方法及其分子标记,属于植物育种技术领域。包括:分子标记辅助选择选育中国春-百萨偃麦草小片段易位系,利用细胞学筛选鉴定小片段易位染色体,获得遗传代偿性良好的纯合易位系T2JS-2BS·2BL,获得特异追踪共显性标记3个。该易位系具有增加株高、有效穗数、穗粒数、单株产量和延长生育期的效应,所公开的共显性分子标记可以区分纯合与杂合易位类型,利于标记辅助选择,为培育高产小麦品种、拓宽栽培小麦遗传基础提供新的种质。
搜索关键词: 普通 小麦 百萨偃 麦草 片段 易位 选育 方法 及其 分子 标记
【主权项】:
普通小麦-百萨偃麦草小片段易位系T2JS-2BS·2BL的选育方法,包括:(1)分子标记辅助选择选育中国春-百萨偃麦草小片段易位系1)中国春-百萨偃麦草附加系TJ04作母本,普通小麦中国春作父本配制杂交组合,并获得杂种F1、F2和F2:3,分别提取双亲、杂种F1和F2的基因组DNA;2)首先利用百萨偃麦草染色体6JL专化标记Xbtd8,F:GTTTGGCCGAATTCACAAGT;R:CATGCATGCAGTTCCTCAAG对F2单株的染色体组成进行分析,找出含有Xbtd8扩增出的300bp的百萨偃麦草特异条带的单株,这些单株含有百萨偃麦草染色体6JL;3)再利用百萨偃麦草染色体2JS专化标记Xgdm35,F:CCTGCTCTGCCCTAGATACG;R:ATGTGAATGTGATGCATGCA对F2单株进行分析,找出具有百萨偃麦草染色体2JS约150bp的特异条带的单株,这些单株含有百萨偃麦草染色体2JS;4)综合标记Xbtd8和Xgdm35的结果,从F2单株中筛选出含有百萨偃麦草染色体2JS而不含6JL的单株,这些单株归为易位类型;5)利用小麦染色体2BS专化标记Xgwm257,F:AGAGTGCATGGTGGGACG;R:CCAAGACGATGCTGAAGTCA检测易位类型单株中2BS的完整性,筛选缺少Xgwm257产生的240bp扩增条带的单株,这些单株为潜在的纯合易位系;(2)分子细胞学和分子标记鉴定小片段易位染色体利用细胞学方法对标记选择的潜在的纯合易位系进行鉴定筛选,通过根尖细胞染色体顺序C-分带和百萨偃麦草基因组原位杂交、重复序列pSc119.2和百萨偃麦草基因组双色荧光原位杂交,选择易位染色体长臂具有与中国春染色体2B长臂相似的C-带纹和重复序列pSC119.2的杂交带纹,而该易位染色体短臂仅具有小麦染色体2B短臂的靠近着丝粒的C-分带带纹,原位杂交显示该易位染色体短臂60%的染色质来自百萨偃麦草,易位断点位于2BS近着丝粒带纹的附近;花粉母细胞染色体配对和结实率调查检测,这些易位系染色体配对和结实率均正常,易位断点位于2BS着丝粒到缺失断点FL0.53之间,介于4个标记Xbarc18、Xbarc230、Xgwm374和Xgwm429和其它3个标记Xgwm630、Xgwm319和Xbarc114之间;根据上述结果将获得的易位系正式命名为普通小麦中国春-百萨偃麦草小片段易位系T2JS-2BS·2BL,编号为NAU2009-1,其农艺性状为平均株高131.88cm,有效穗数11.54个,穗长11.15cm,小穗数27.51个,穗粒数77.53粒,穗粒重2.07克,生育期189.05天,单株粒重15.57克,千粒重26.48克。
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