[发明专利]氮杂蒽醌的合成方法无效
申请号: | 200910234521.2 | 申请日: | 2009-11-23 |
公开(公告)号: | CN101712648A | 公开(公告)日: | 2010-05-26 |
发明(设计)人: | 王少仲;蒋春辉 | 申请(专利权)人: | 南京大学 |
主分类号: | C07D221/08 | 分类号: | C07D221/08;C07D471/04 |
代理公司: | 南京天翼专利代理有限责任公司 32112 | 代理人: | 王玉梅 |
地址: | 210093 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及氮杂蒽醌的合成方法,由具有1,5-烯炔结构的N-炔丙基醌在金属催化剂的作用下,经如式(1)所示的分子内6-endo-dig环异构化反应后,提纯得到氮杂蒽醌,分子内6-endo-dig环异构化反应为均相金属催化反应,其中金属催化剂为金盐、铂盐或一价金配合物,金属催化剂用量为N-炔丙基醌的0.01当量至0.5当量。其中金盐为氯化金(AuCl3)或氯化亚金(AuCl),铂盐为四氯化铂、二氯化铂或氯铂酸钾,一价金配合物为PPh3AuOTf、PPh3AuSbF6、PPh3AuNTf2或LAuNTf2,其中L为含氮杂环卡宾配体。本发明运用金属催化分子内烯炔成环反应实现氮杂蒽醌的合成,原料简单易得、反应条件温和。 | ||
搜索关键词: | 氮杂蒽醌 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种氮杂蒽醌的合成方法,其特征在于,由具有1,5-烯炔结构的N-炔丙基醌在金属催化剂的作用下,经如式(1)所示的分子内6-endo-dig环异构化反应后,提纯得到氮杂蒽醌,
其中,R为芳基或C1-C6的烷基;ML为金属催化剂,分子内6-endo-dig环异构化反应为均相金属催化反应,其中金属催化剂为金盐、铂盐或一价金配合物,金属催化剂用量为N-炔丙基醌的0.01当量至0.5当量。
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