[发明专利]象草的快速繁殖方法无效

专利信息
申请号: 200910234927.0 申请日: 2009-11-20
公开(公告)号: CN101703003A 公开(公告)日: 2010-05-12
发明(设计)人: 钟小仙;张建丽;顾洪如;梁流芳;潘玉梅 申请(专利权)人: 江苏省农业科学院
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 张素卿
地址: 210014*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及一种象草的快速繁殖方法,属于植物细胞工程技术领域。以象草幼穗为材料,通过愈伤组织诱导、丛生苗诱导以及丛生苗增殖和壮根培养,进行象草细胞工程苗的快速扩繁;1个幼穗1次扩繁可产生细胞工程苗85~406株,平均细胞工程苗繁殖系数为198株/穗,细胞工程苗温室或大田苗床移栽成活率达98%,经30d以上的生长,可作为种苗用于大田种植;本方法能改进已建立的“象草体细胞培养植株再生方法”不能诱导丛生苗的不足,是现有象草种茎无性扩繁和种茎细胞工程扩繁技术的有益补充,具有繁殖系数高、取材方便和操作简便的特点,为象草产业化应用提供技术支撑。
搜索关键词: 快速 繁殖 方法
【主权项】:
象草的快速繁殖方法,其特征在于,(1)外植体的选择与灭菌选用象草的幼穗为外植体,在无菌条件下用70%的酒精彻底擦拭包在幼穗外部的叶鞘和茎,剥出幼穗,切成2~3mm长的片段;(2)幼穗愈伤组织诱导把幼穗的切段接种于下列培养基中:改良的MS+4.0mg/L 2,4-二氯苯氧乙酸2,4-D+0.05mg/L激动素KT+30g/L蔗糖+8g/L琼脂条+0.5g/L活性碳,pH值为5.8;培养室温度为26℃~28℃,光强1500~2000Lx,光照时间为16小时/天,培养时间为35~40d;其中改良的MS指的是MS中铁盐含量加倍;(3)丛生苗诱导将幼穗诱导的颗粒状愈伤组织培养于下列培养基中:改良的MS+3~4mg/L 6-苄基腺嘌呤6-BA或3~4mg/L KT+30g/L蔗糖+8g/L琼脂条+0.5g/L活性碳,pH值为5.8;培养室温度为26℃~28℃,光强2500~3000Lx,光照时间为16小时/天,培养时间为30~35d;(4)丛生苗增殖和壮根培养将丛生苗中具有3张完整叶的分蘖在无菌条件切割分离后,分别接种于下列培养基中:MS+3~4mg/L 6-BA或3~4mg/L KT+30g/L蔗糖+8g/L琼脂条+0.5g/L活性碳,pH值为5.8;培养室温度为26℃~28℃,光强3500~45000Lx,光照时间为16小时/天,培养时间为25~30d;(5)细胞工程苗的苗床移栽将培养苗移栽至温室或大田苗床,环境温度控制在25~35℃;做畦,畦长自定,畦宽1~1.5米,行株距为20~25cm×10~15cm,移栽时浇透水,7d内保持土壤湿润,14~20d时,可施用尿素2~3kg/666.7m2,施肥后雍根,并把尿素埋入土中,生长超过30d,可作为种苗进行大田移栽。
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