[发明专利]白前提取物的质量控制方法无效
| 申请号： | 200910235513.X | 申请日： | 2009-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN101696961A | 公开（公告）日： | 2010-04-21 |
| 发明（设计）人： | 石旺鹏;郭艳艳;凌云;杨新玲 | 申请（专利权）人： | 中国农业大学 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/36 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 100094 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种白前提取物的质量控制方法。该方法包括下述步骤：1)将白前提取物溶于乙腈和水的混合溶剂中，得到白前提取物溶液；2)采用高效液相色谱法分析所述白前提取物溶液，色谱条件为：色谱柱为C18半制备柱，规格20mm×250mm；检测波长：230nm±2.0nm；流动相为乙腈-水，体积比为70-85∶30-15；流速：12-18ml/min；得到白前提取物的高效液相色谱；3)采用面积归一化法计算各色谱峰的含量，将保留时间为4.0-7.5min的所有色谱峰的含量进行加和，若含量大于等于23％，则视为合格，含量小于23％，则视为不合格。本发明提出了白前活性成分提取物质量控制方法，有利于提升我国药源植物生物制剂的质量控制技术，为此类中草药植物的综合开发利用提供新技术手段。 | ||
| 搜索关键词： | 白前 提取物 质量 控制 方法 | ||
【主权项】：
白前提取物的质量控制方法，包括下述步骤：1)将白前提取物溶于乙腈和水的混合溶剂中，得到白前提取物溶液；2)采用高效液相色谱法分析所述白前提取物溶液，色谱条件为：色谱柱为C18半制备柱，规格20mm×250mm；检测波长：230nm±2.0nm；流动相为乙腈-水，体积比为70-85∶30-15；流速：12-18ml/min；得到白前提取物的高效液相色谱；3)采用面积归一化法计算各色谱峰的含量，将保留时间为4.0-7.5min的所有色谱峰的含量进行加和，若含量大于等于23％，则视为合格，含量小于23％，则视为不合格。
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