[发明专利]一种α1-抗胰蛋白酶药物的制备方法有效
申请号: | 200910255836.5 | 申请日: | 2009-12-31 |
公开(公告)号: | CN101747432A | 公开(公告)日: | 2010-06-23 |
发明(设计)人: | 庞广礼;马山;仲立军;邵玉娟;师秀梅;菅长勇;乔福锋 | 申请(专利权)人: | 山东泰邦生物制品有限公司 |
主分类号: | C07K14/81 | 分类号: | C07K14/81;C07K1/36;A61P1/16;A61P11/00 |
代理公司: | 济南舜源专利事务所有限公司 37205 | 代理人: | 王连君 |
地址: | 271000 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了一种α1-抗胰蛋白酶药物的制备方法,具体涉及从人血浆分离的组分IV-1中纯化α1-抗胰蛋白酶药物。本发明包括以下步骤:将组分IV-1溶于缓冲液中,加入PEG,沉淀后提取上层清液,在对上层清液进行S/D法病毒灭活、阴离子交换层析得到α1-抗胰蛋白酶洗脱液,接着对获取的α1-抗胰蛋白酶洗脱液超滤、分子筛层析,收集活性峰值范围内的流出液,然后对流出液进行超滤、浓缩、DV20纳米膜过滤,所得滤液经分装、冷冻干燥得到α1-抗胰蛋白酶成品。本发明操作简便,缩短了生产时间,提高了效率与收率,收率≥70%,比活≥0.8,所得产品具有高纯度,纯度≥95%。 | ||
搜索关键词: | 一种 胰蛋白酶 药物 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种α1-抗胰蛋白酶药物的制备方法,其特征是包括以下步骤:a选取组分IV-1溶于pH为8.1~8.5的0.1MTris+25mMNaCl缓冲液中,在2~10℃溶解1h,然后升温至34~40℃恒温60~80分钟,调整pH至6.8,再降温至2~10℃,向缓冲液中加入PEG,调整pH至5~5.2,搅拌20~40分钟,在2~8℃静置一段时间,沉淀后提取上层清液;b对上层清液依次进行S/D病毒灭活、阴离子交换层析,得到α1-抗胰蛋白酶洗脱液;c对步骤b中所获取的α1-抗胰蛋白酶洗脱液进行超滤得到滤液1,接着对滤液1进行分子筛层析,收集活性峰值范围内的流出液;d对步骤c中所获取的流出液进行超滤、浓缩得到浓缩液,选取适量浓缩液,配制pH为6.6~7.4的20mM磷酸缓冲液,接着进行DV20纳米膜过滤,得到滤液2,滤液2经分装、冷冻干燥得到α1-抗胰蛋白酶成品。
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