[发明专利]十二氟庚酸的制备方法无效
| 申请号： | 200910256593.7 | 申请日： | 2009-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN101759551A | 公开（公告）日： | 2010-06-30 |
| 发明（设计）人： | 施强;张书香;耿兵;李辉 | 申请（专利权）人： | 济南大学 |
| 主分类号： | C07C53/21 | 分类号： | C07C53/21;C07C51/16 |
| 代理公司： | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人： | 李桂存 |
| 地址： | 250022 山东省济南市*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种十二氟庚酸的制备方法，具体为先向十二氟庚醇中加入碳酸钠水溶液和丁二酸酰胺基钴酞菁催化剂，搅拌下加入高锰酸钾水溶液，控制反应温度在25～45℃，加毕再反应0.5～1小时后过滤反应液，滤液酸化后，以酮萃取，分层，取有机相蒸馏收集192℃馏分。本发明的以十二氟庚醇为原料制备十二氟庚酸的方法，采用丁二酸酰胺基钴酞菁为氧化催化剂，反应条件温和，反应温度低，反应时间短，产品收率高且在室温下反应即可获得较高收率，有效减少了杂质的生成，使更适于规模化工业生产。 | ||
| 搜索关键词： | 十二 庚酸 制备 方法 | ||
【主权项】：
十二氟庚酸的制备方法，其特征是：向十二氟庚醇中加入碳酸钠水溶液和丁二酸酰胺基钴酞菁催化剂，搅拌下加入高锰酸钾水溶液，控制反应温度在25～45℃，加毕再反应0.5～1小时后过滤反应液，滤液酸化后，以酮萃取，分层，取有机相蒸馏收集192℃馏分。
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