[发明专利]一类4-芳硫基喹唑啉衍生物及制备方法和医药用途无效
申请号: | 200910265062.4 | 申请日: | 2009-12-31 |
公开(公告)号: | CN101747329A | 公开(公告)日: | 2010-06-23 |
发明(设计)人: | 杨胜勇;杨黎;赵瀛兰;余洛汀;魏于全 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | C07D417/12 | 分类号: | C07D417/12;C07D409/12;A61K31/517;A61K31/5377;A61P35/00 |
代理公司: | 成都和睿达专利代理事务所(普通合伙) 51217 | 代理人: | 陶红 |
地址: | 610064 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了一类4-芳硫基喹唑啉新衍生物和其制备方法及在制备治疗急性髓细胞白血病药物组合物中的用途,发明人经过研究发现4-芳硫基喹唑啉衍生物,具有很强的FLT3抑制活性,该制备方法具有反应步骤简短,所需原料试剂廉价易得,不需要柱层析纯化,整个过程只需1次重结晶,即可得到高纯度的目标产物。 | ||
搜索关键词: | 一类 芳硫基喹唑啉 衍生物 制备 方法 医药 用途 | ||
【主权项】:
1.一种4-芳硫基喹唑啉衍生物,其结构式如式I所示:
式中,R1为甲基、甲氧基乙基、N取代的乙胺基或丙胺基,R2为甲基、甲氧基乙基。X1=X2=CH时,R3为氢;X1=N,X2=CH时,R3为氢、甲基或4-CH3-5-CH2CONHR4(R4为取代或未取代的苯基或苄基);X1=X2=N时,R3为氢、5-NHCONHR4(R4为取代或未取代的苯基)。
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