[发明专利]一种尿多酸肽组合物的制备方法无效

专利信息
申请号: 200910305445.X 申请日: 2009-08-10
公开(公告)号: CN101991601A 公开(公告)日: 2011-03-30
发明(设计)人: 张义兴 申请(专利权)人: 张义兴
主分类号: A61K35/22 分类号: A61K35/22;A61P35/00
代理公司: 北京元中知识产权代理有限责任公司 11223 代理人: 王明霞
地址: 230001 安徽省*** 国省代码: 安徽;34
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摘要: 发明提供一种尿多酸肽组合物的制备方法,所述尿多酸肽组合物按照如下步骤制备:(1)将新鲜人尿液酸化,过滤,滤液进行超滤;(2)将超滤后的滤液使用树脂柱柱层析并收集洗脱液;(3)将收集的洗脱液加入氢氧化钡溶液,然后脱盐、脱色处理;(4)将脱色处理得到的溶液进行病毒灭活;(5)将灭活后得到溶液调节pH到6.0~6.5后浓缩,浓缩液调节pH到7.0~8.0后进行超滤,优选为浓缩液调节pH到7.0~7.5后进行超滤,收集滤液即得。本发明所提供的制备方法简单易行,适于工业化生产;本发明方法制备的尿多酸肽纯度高,杂质含量低,患者用药更加安全;本发明方法在大幅度提高产品纯度的基础上对于收率没有明显的影响。
搜索关键词: 一种 尿多酸肽 组合 制备 方法
【主权项】:
一种尿多酸肽组合物的制备方法,其特征在于:所述尿多酸肽组合物按照如下步骤制备:(1)将新鲜人尿液酸化,过滤,滤液进行超滤;(2)将超滤后的滤液使用树脂柱柱层析并收集洗脱液;(3)将收集的洗脱液加入氢氧化钡溶液,然后脱盐、脱色处理;(4)将脱色处理得到的溶液进行病毒灭活;(5)将灭活后得到溶液调节pH到6.0~6.5后浓缩,浓缩液调节pH到7.0~8.0后进行超滤,优选为浓缩液调节pH到7.0~7.5后进行超滤,收集滤液即得。
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