[发明专利]婴儿沙门氏菌PCR检测方法及其中的核酸和引物对有效
申请号: | 200910311246.X | 申请日: | 2009-12-11 |
公开(公告)号: | CN101748215A | 公开(公告)日: | 2010-06-23 |
发明(设计)人: | 史贤明;刘斌;施春雷;何晓华 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/31;C12N15/11;C12R1/42 |
代理公司: | 上海交达专利事务所 31201 | 代理人: | 王锡麟;王桂忠 |
地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 一种食品安全检验技术领域的婴儿沙门氏菌PCR检测方法及其中的核酸和引物对;该检测方法包括如下步骤:根据婴儿沙门氏菌的基因组DNA序列中的保守序列SEQ ID NO:1设计扩增引物;提取样品DNA,PCR法扩增;凝胶电泳检测扩增产物,判断样品是否含有婴儿沙门氏菌;所述判断具体为:如果电泳结果出现相应的单一扩增条带,则说明样品中含有婴儿沙门氏菌;如果没有出现相应的单一扩增条带,则样品中不含有婴儿沙门氏菌。本发明还涉及一种核酸,其碱基序列如SEQ ID NO:1所示;本发明还涉及一对引物,具体为碱基序列如SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3所示的核酸。采用本发明的检测方法检测婴儿沙门氏菌,检测时间短,成本低,检测结果特异,结果判定简单。 | ||
搜索关键词: | 婴儿 沙门氏菌 pcr 检测 方法 及其 中的 核酸 引物 | ||
【主权项】:
一种婴儿沙门氏菌PCR检测方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤一,根据婴儿沙门氏菌的基因组DNA序列中的保守序列SEQ ID NO:1设计扩增引物;步骤二,提取样品DNA,PCR法扩增;步骤三,凝胶电泳检测扩增产物,判断样品是否含有婴儿沙门氏菌;所述判断具体为:如果电泳结果出现相应的单一扩增条带,则说明样品中含有婴儿沙门氏菌;如果没有出现相应的单一扩增条带,则样品中不含有婴儿沙门氏菌。
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