[发明专利]作为MCH拮抗剂的(1-吖嗪酮)-取代的吡啶并吲哚

摘要

掺入用于治疗多种疾病的药物组合物的取代的吡啶并吲哚对应式(I)：其中R¹是H或任选地取代的烷基；R²、R³、R⁴各自独立地选自：H、-O-烷基、-S-烷基、烷基、卤代、-CF₃和-CN；G是-CR¹²R¹³-NR⁵-或-NR⁵-CR¹²R¹³；R⁵是H、任选地取代的烷基、任选地取代的杂环、-C(＝O)-R⁶、-C(＝O)-O-R⁷或-C(＝O)-NR¹⁹R²⁰；R⁶和R⁷各自是任选地取代的烷基或任选地取代的杂环；R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁹和R²⁰各自独立地选自H或任选地取代的烷基；R¹⁴和R¹⁵各自独立地是H或卤素；L是-CH₂-O-、-CH₂CH₂-、-CH＝CH-或键；且B是芳基或杂芳基或环烷基；条件是，当L是直连键时，B不可以是未取代的杂芳基或用氟单取代的杂芳基。

主权项

1.式I的化合物：其中R¹是H或任选地取代的烷基；R²、R³、R⁴各自独立地选自：H、-O-烷基、-S-烷基、烷基、卤代、-CF₃和-CN；G是-CR¹²R¹³-NR⁵-或-NR⁵-CR¹²R¹³；R⁵是H、任选地取代的烷基、任选地取代的杂环、-C(＝O)-R⁶、-C(＝O)-O-R⁷或-C(＝O)-NR¹⁹R²⁰；R⁶和R⁷各自是任选地取代的烷基或任选地取代的杂环；R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁹和R²⁰各自独立地选自H或任选地取代的烷基；R¹⁴和R¹⁵各自独立地是H或卤素；L是-CH₂-O-、-CH₂CH₂-、-CH＝CH-或键；且B是芳基或杂芳基或环烷基；条件是，当L是直连键时，B不可以是未取代的杂芳基或用氟单取代的杂芳基。