[发明专利]噁唑啶酮衍生物有效

专利信息
申请号: 200980106053.9 申请日: 2009-02-20
公开(公告)号: CN102015698A 公开(公告)日: 2011-04-13
发明(设计)人: 克里斯蒂安·赫许威伦;格奥尔格·鲁埃迪;珍-菲利普·苏瑞维;科妮莉亚·聪布鲁恩·阿克林 申请(专利权)人: 埃科特莱茵药品有限公司
主分类号: C07D413/14 分类号: C07D413/14;C07D417/14;C07D417/04;C07D519/00;A61K31/536;A61K31/4704;A61K31/498;A61K31/4985;A61P31/00
代理公司: 上海胜康律师事务所 31263 代理人: 周文强;李献忠
地址: 瑞士阿*** 国省代码: 瑞士;CH
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及式(I)化合物:其中U、V、W、R1、R1b、A及G如说明书中所定义,关于该种化合物的医药学上可接受的盐,及涉及该种化合物在制造用于预防或治疗细菌感染的药物中的用途。
搜索关键词: 噁唑啶酮 衍生物
【主权项】:
1.一种式(I)化合物:其中“-----”为一键或不存在;R1表示(C1-C4)烷氧基或卤素;R1b表示H或(C1-C3)烷基;U及V各自独立地表示CH或N;W表示CH或N,或若“----”不存在,则W表示CH2或NH;限制条件为U、V及W中的至少一个表示CH或CH2;A表示-CH2-CH(R2)-B-NH-*或-CH(R3)-CH2-N(R4)-[CH2]m-*;其中该星号表示该键经由CH2-基团与噁唑啶酮部分键联;B表示CH2或CO;R2表示氢、OH或NH2;R3及R4均表示氢,或R3与R4一起形成亚甲基桥;m表示整数0、1或2;及G表示在位置3或4经单取代或在位置3及4经双取代的苯基,其中各取代基独立地选自由(C1-C4)烷基、(C1-C3)烷氧基及卤素组成的群;或G表示选自由下列基团G1、G2、G3、G4、G5及G6组成的群的基团:其中M表示CH或N;Q及Q′独立地表示S或O;●Z1表示N,Z2表示CH,Z3表示CH;或●Z1表示CH,Z2表示N,Z3表示CH或N;或●Z1表示CH,Z2表示CR5,Z3表示CH;或●Z1表示CH,Z2表示CH,Z3表示N;及R5表示氢或氟;或该化合物的盐。
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