[发明专利]原核生物中的糖基化蛋白表达有效
| 申请号： | 200980107595.8 | 申请日： | 2009-01-05 |
| 公开（公告）号： | CN101960017B | 公开（公告）日： | 2017-06-09 |
| 发明（设计）人： | M·德利萨;C·瓜里诺;T·曼塞尔;A·费希尔 | 申请（专利权）人： | 康乃尔研究基金会有限公司 |
| 主分类号： | C12P19/18 | 分类号： | C12P19/18 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 权陆军,郭文洁 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及包含真核糖基转移酶活性的原核宿主细胞，其中所述真核糖基转移酶活性为真核多萜醇基连接的(dolichyl‑linked)UDP‑GIcNAc转移酶活性和真核甘露糖基转移酶活性。还公开了如下产生糖基化蛋白的方法提供包含真核糖基转移酶活性的原核宿主细胞并且在有效产生糖基化蛋白的条件下培养所述原核宿主细胞。本发明的另一方面涉及如下用于筛选细菌或噬菌体的方法在细菌的表面表达一种或多种聚糖，将标记附连在所述细菌表面或在源自所述细菌的噬菌体表面的一种或多种聚糖上，并以高通量形式分析所述标记。还公开了包含识别并结合天然抗原的Fv部分和在保守的天冬酰胺残基处被糖基化的Fc部分的糖基化抗体。 | ||
| 搜索关键词： | 生物 中的 糖基化 蛋白 表达 | ||
【主权项】：
一种原核宿主细胞，其包含特征在于UDP‑GlcNAc转移酶活性的Alg13和Alg14以及特征在于甘露糖基转移酶活性的Alg1和Alg2，其中所述酶赋予所述宿主细胞真核糖基转移酶活性，并且所述宿主细胞是大肠杆菌(Escherichia coli)。
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