[发明专利]碳酸酐酶IX的抑制剂无效
申请号: | 200980107793.4 | 申请日: | 2009-01-08 |
公开(公告)号: | CN102083427A | 公开(公告)日: | 2011-06-01 |
发明(设计)人: | 克雷格·齐默曼;约翰·W·巴比奇;约翰·乔亚尔;陆根良;凯温·P·马雷斯卡;克里斯·巴龙 | 申请(专利权)人: | 分子洞察制药公司 |
主分类号: | A61K31/18 | 分类号: | A61K31/18;A61K31/4192;A61K31/444;A61K51/04;A61P35/00 |
代理公司: | 广州三环专利代理有限公司 44202 | 代理人: | 温旭;郝传鑫 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 在特征为CA-IX过表达的疾病的影像诊断和治疗处理中有用的新型放射性药物包括一种复合物,所述复合物含有能够与CA-IX的活性催化位点结合的磺酰胺基团和适用于放射成像和/或放射治疗的放射性核素。 | ||
搜索关键词: | 碳酸 ix 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.一种通式I的复合物、其立体异构体或药学上可接受的盐:其中:V是化学键、O、C=O、C(=X)-NH、基团或基团,其中X是O或S;U是化学键或(O-CH2-CH2-O)p-CH2-CH2基团,其中p是1至3的整数;W是化学键、O或NH;Z是芳香环、双环芳香环、杂芳香环、双环杂芳香环或杂环;m是0至6的整数;n是0至6的整数;Metal代表含有放射性核素的金属基团;以及Chelate代表与所述放射性核素配位以形成所述复合物的螯合基团。
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