[发明专利]杀真菌剂肟基-四唑衍生物无效

专利信息
申请号: 200980109886.0 申请日: 2009-03-18
公开(公告)号: CN101977502A 公开(公告)日: 2011-02-16
发明(设计)人: C·布里;J·本汀;I·克里斯蒂安;P·-Y·克库尔朗恩;C·杜波斯特;P·热尼克斯;B·哈特曼;D·波兹;A·沃斯特;U·沃彻多夫-纽曼 申请(专利权)人: 拜尔农科股份公司
主分类号: A01N43/713 分类号: A01N43/713;A01N43/78;C07D401/12;A61P3/00
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 陈文青;王颖
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明涉及通式(I)的肟基-四唑衍生物及其制备方法,中间体化合物的制备,以及它们作为杀真菌活性剂的用途,特别是以杀真菌组合物的形式,以及用这些化合物或组合物来控制植物病原真菌(特别是植物中的植物病原真菌)的方法。
搜索关键词: 真菌 剂肟基 衍生物
【主权项】:
1.一种通式(I)的肟基-四唑衍生物及其盐、N-氧化物、金属络合物和准金属络合物:式中:●A表示通式(A1)或(A2)的四唑基:其中Y表示烷基;●L1表示直接键或选自下组的二价基:-(CR1R2)n-                        -(CR1R2)m-C(=O)-(CR1R2)p--(CR1R2)m-(CR1=CR2)-(CR1R2)p-    -(CR1R2)m-C(=O)-O-(CR1R2)p-(CR1R2)m-C≡C-(CR1R2)p-          -(CR1R2)m-O-C(=O)-(CR1R2)p--(CR1R2)m-O-(CR1R2)p-             -(CR1R2)m-C(=O)-NH-(CR1R2)p--(CR1R2)m-NH-(CR1R2)p-            -(CR1R2)m-NH-C(=O)-(CR1R2)p-其中○n表示1、2、3或4;○m和p独立地表示0、1、2或3;○R1和R2独立地选自氢、卤素、[C1-C4]-烷基、[C1-C4]-卤代烷基、[C2-C4]-烯基、[C2-C4]-卤代烯基、[C2-C4]-炔基、[C2-C4]-卤代炔基、[C3-C5]-环烷基、[C3-C5]-卤代环烷基、[C1-C4]-烷氧基、[C1-C4]-烷氧基-[C1-C4]-烷基、[C1-C4]-烷氧基-[C1-C4]-烷氧基、[C1-C4]-卤代烷氧基、[C1-C4]-卤代烷氧基-[C1-C4]-烷基、羰氧基、[C1-C6]-烷氧基-羰基和氰基,R1和R2可形成3-7元饱和或不饱和的碳环或杂环;●Het表示通式(Het1)的吡啶基或通式(Het2)的噻唑基;其中Z表示氨基或通式QC(=L)NR-的基团,其中Q表示氢原子、取代或未取代的C1-C8-烷基、取代或未取代的三(C1-C8-烷基)甲硅烷基-C1-C8-烷基、取代或未取代的C1-C8-环烷基、取代或未取代的三(C1-C8-烷基)甲硅烷基-C1-C8-环烷基、取代或未取代的具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基、取代或未取代的具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代环烷基、C2-C8-烯基、取代或未取代的C2-C8-炔基、取代或未取代的C1-C8-烷基氨基、取代或未取代的二-C1-C8-烷基氨基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基、取代或未取代的具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷氧基、取代或未取代的C1-C8-烷基次磺酰基、取代或未取代的具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基次磺酰基、取代或未取代的C2-C8-烯氧基、取代或未取代的具有1-5个卤原子的C2-C8-卤代烯氧基、取代或未取代的C3-C8-炔氧基或者取代或未取代的苯基;L表示氧原子或硫原子;R表示氢原子、取代或未取代的C1-C8-烷基、取代或未取代的三(C1-C8-烷基)甲硅烷基-C1-C8-烷基、取代或未取代的C1-C8-环烷基、取代或未取代的三(C1-C8-烷基)甲硅烷基-C1-C8-环烷基、取代或未取代的具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基、取代或未取代的具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代环烷基、C2-C8-烯基、取代或未取代的C2-C8-炔基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基、取代或未取代的具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷氧基;●X独立地表示氢原子、卤原子、烷基、烷氧基、氰基、甲磺酰基、硝基、三氟甲基或芳基;●q表示1、2、3、4或5,前提是如果q表示2、3、4或5,则X表示卤原子。
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