[发明专利]用于S1P1激动剂的二氢-1H-吡咯并[1,2-a]吲哚-1-基羧酸衍生物无效
申请号: | 200980110497.X | 申请日: | 2009-01-22 |
公开(公告)号: | CN101981030A | 公开(公告)日: | 2011-02-23 |
发明(设计)人: | 罗伯特·M·琼斯;丹尼尔·J·布扎德;安德鲁·M·卡瓦萨基;路易斯·A·洛佩斯;珍妮·V·穆迪;拉斯·托雷森;布雷特·厄尔曼 | 申请(专利权)人: | 艾尼纳制药公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/4245;A61P17/06;A61P17/10;A61P19/02;A61P29/00;A61P31/04;A61P31/12;A61P43/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 陈桉 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: |
本发明涉及式(Ia)的(1,2,4-噁二唑-3-基)-2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-a]吲哚-1-基羧酸衍生物及其药用盐,其显示出有用的药理学性质,例如,作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供包含本发明化合物的药物组合物,以及使用本发明的化合物和组合物治疗S1P1相关障碍的方法,所述S1P1相关障碍例如,牛皮癣、类风湿性关节炎、克罗恩病、移植排斥、多发性硬化、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病、败血病、心肌梗塞、缺血性发作、痤疮、微生物感染或疾病以及病毒感染或疾病。 |
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搜索关键词: | 用于 s1p1 激动剂 吡咯 吲哚 羧酸 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种化合物,其选自式(Ia)化合物及其药用盐、溶剂化物和水合物:
其中:n为0或1;W为N或CR5;Z为N或CR6;X为N或CR7;条件是W、Z和X不都是N;R1、R2、R5、R6和R7各自独立选自H、C1-C6酰基、C1-C6酰氧基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基羰基氨基、C1-C6烷基、C2-C6炔基、C1-C6烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C1-C6烷基氨基甲酰基、C1-C6烷基氨磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基硫基、C1-C6烷基脲基、氨基、C1-C6-烷氧基羰基、氨基甲酰基、羧基、氰基、C3-C7环烷基、C3-C7环烷基氧基、C3-C7环烷基硫基、C3-C7环烷基亚磺酰基、C3-C7环烷基磺酰基、C2-C6二烷基氨基甲酰基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、卤素、杂芳基、杂环基、羟基、硝基和氨磺酰基,其中C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6烷基、C2-C6炔基和杂芳基任选取代有1个选自以下的取代基:C1-C6烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、氰基、C3-C7环烷基、卤素和苯基,或者选自R1、R2、R5、R6和R7中的两个相邻基团与它们两者所连接的原子一起形成5元或6元杂环基环,所述5元或6元杂环基环任选取代有1个或2个卤素原子;以及R3和R4各自独立选自H、C1-C2烷基、氟和氯。
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