[发明专利]制备口服给药的达比加群制剂的方法无效
申请号: | 200980111375.2 | 申请日: | 2009-03-24 |
公开(公告)号: | CN101980697A | 公开(公告)日: | 2011-02-23 |
发明(设计)人: | 萨拜因·兰德尔;托马斯·弗里德尔 | 申请(专利权)人: | 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 |
主分类号: | A61K9/00 | 分类号: | A61K9/00;A61K9/50;A61K9/10;A61K31/4439 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 邹宗亮 |
地址: | 德国英*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及制备呈甲磺酸盐形式的式(I)活性物质达比加群酯的新的药物制剂的改良方法,以及涉及该新药物制剂本身。 | ||
搜索关键词: | 制备 口服 制剂 方法 | ||
【主权项】:
1.用于制备式I达比加群酯的甲磺酸盐多晶型I的悬浮液4的方法:其特征在于将达比加群酯甲磺酸盐的多晶型I与滑石一起悬浮于羟丙基纤维素的异丙醇溶液中,该悬浮液的制备在不超过30℃的温度下进行。
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