[发明专利]制备均质塑料-粘附适体-磁珠-荧光团和其他夹心分析物的方法无效
申请号: | 200980113138.X | 申请日: | 2009-02-18 |
公开(公告)号: | CN102165071A | 公开(公告)日: | 2011-08-24 |
发明(设计)人: | 约翰·G·布鲁诺 | 申请(专利权)人: | OTC生物技术有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 | 代理人: | 黄威 |
地址: | 美国德*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本申请描述了组装DNA适体-磁珠(“MB”)结合体加适体-量子点(“QD”)适体-荧光纳米粒子或其他适体-荧光团、适体-化学发光报告标记、适体-放射性同位素或其他适体-报告标记结合体夹心分析物的方法,该分析物能粘附到玻璃、聚苯乙烯和其他塑料上。粘附到玻璃或塑料上能无需洗涤步骤,即一步检测到与背景(溶液体)荧光形成对比的表面富集荧光分离物(即便去除用于富集该分析物的外部磁场)。这种分析物形式能实现对各种检测成分的快速、一步(均质)分析,无需洗涤步骤,而且灵敏度不受影响。 | ||
搜索关键词: | 制备 塑料 粘附 磁珠 荧光 其他 夹心 分析 方法 | ||
【主权项】:
一种夹心分析方法,该方法通过制备和组装用于捕获和检测溶液体中目标检测成分的DNA或RNA适体‑磁珠结合体来进行,其包括:将所述溶液体与装在一器皿内的适体‑磁珠结合体和适体‑荧光团结合体混合,其中,所述适体‑MB能与所述目标检测成分的第一结合位点结合,所述适体‑荧光团结合体能与所述目标检测成分的第二结合位点结合,从而形成检测成分‑适体‑荧光团复合物,其中,所述器皿具有透明的表面区域以便进行荧光分析;让所述适体‑MB与所述目标检测成分的第一结合位点结合,让所述适体‑荧光团结合体与所述目标检测成分的第二结合位点结合,以形成所述检测成分‑适体‑荧光团复合物;通过施加一外部磁场以吸引所述磁珠的方式使所述检测成分‑荧光团复合物粘附到所述器皿的透明表面区域上;以及对粘附到所述器皿透明表面区域上的所述检测成分‑适体‑荧光团复合物进行分析。
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