[发明专利]丙型肝炎病毒抑制剂

摘要

本公开涉及式(I)化合物、其组合物和及其在治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染中的用途。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

主权项

1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐其中a、b和d各自选自CH和N；条件是a、b和d中至少一个为N；n为1、2、3、4或5；u为0、1、2或3；A选自苯基和含1、2或3个氮原子的六元杂芳环；B为含1、2或3个杂原子的五元芳环，所述杂原子独立选自氮、氧和硫；R¹选自氢、烷基和卤代烷基；各R²独立选自氢、烷氧基、烷基、卤代烷氧基、卤代烷基、杂环基和-NR^cR^d；各R³独立选自烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基羰基、烷基、芳基烷氧基羰基、羧基、甲酰基、卤素、卤代烷基、羟基、羟基烷基、-NR^aR^b、(NR^aR^b)烷基和(NR^aR^b)羰基；R⁴选自氢、烷氧基烷基、烷氧基羰基、烷氧基羰基烷基、烷基、芳基烷氧基羰基、羧基、卤代烷基、杂环基烷基、羟基烷基、(NR^aR^b)羰基和三烷基甲硅烷基烷氧基烷基；R⁵选自其中m为0、1或2；o为1、2或3；s独立为0、1、2、3或4；X独立选自O、S、S(O)、SO₂、CH₂、CHR⁶和C(R⁶)₂；条件是当n为0时，X选自CH₂、CHR⁶和C(R⁶)₂；各R⁶独立选自烷氧基、烷基、芳基、卤素、卤代烷基、羟基和-NR^aR^b，其中烷基可与邻近的碳原子任选形成稠合的3-至6-元环，其中3-至6-元环任选被一个或两个烷基取代；各R⁷独立选自氢、R¹¹-C(O)-和R¹¹-C(S)-；R⁸选自氢和烷基；R⁹和R¹⁰各自独立选自氢、烯基、烷氧基烷基、烷基、卤代烷基和(NR^aR^b)烷基；或R⁹和R¹⁰，与它们连接的碳原子一起，形成任选含一个或两个选自NR^z、O和S的杂原子的5或6元饱和环；其中R^z选自氢和烷基；和各R¹¹独立选自烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基羰基、烷氧基羰基烷基、烷基、烷基羰基烷基、芳基、芳基烯基、芳基烷氧基、芳基烷基、芳基氧基烷基、环烷基、(环烷基)烯基、(环烷基)烷基、环烷基氧基烷基、卤代烷基、杂环基、杂环基烯基、杂环基烷氧基、杂环基烷基、杂环基氧基烷基、羟基烷基、-NR^cR^d、(NR^cR^d)烯基、(NR^cR^d)烷基和(NR^cR^d)羰基。